Esto se debe a que es cuando los investigadores clínicos realmente comienzan a evaluar si la vacuna candidata está produciendo las respuestas inmunes deseadas y, en los ensayos de Fase IIb, si de hecho parece proporcionar alguna medida de protección. Los ensayos de fase I están principalmente relacionados con la evaluación de la seguridad y la tolerabilidad del concepto de vacuna, aunque a menudo se toman algunas medidas de respuestas inmunitarias posiblemente prometedoras para optimizar los posibles regímenes y ver si el candidato tiene alguna posibilidad.
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