¿Por qué las pruebas de ADN tardan tanto? ¿Qué te ayuda a identificar la prueba de ADN?

Las pruebas de ADN pueden demorar un tiempo debido a la gran cantidad de información contenida en el ADN. Un solo genoma (conjunto completo de ADN) es la cantidad equivalente de 1,5 GB (muy aprox.) De datos informáticos. Lo que sucede en el laboratorio es que cada porción de ella se busca piezas conocidas para comprender qué es lo que el ADN inspeccionado es / es propenso / contiene.

En cuanto a lo que se puede contar desde el ADN … Puede contener los secretos de la genealogía (de donde heredaste tu ADN), razón por la cual sitios como ancestry.com ofrecen kits. Un poco más cerca de casa, puede probar la paternidad. Otra cosa que puede alertarle son las posibles enfermedades / cánceres a los que podría estar propenso.

Desde un punto de vista forense, puede ser la única evidencia entre ser condenado y liberarse. Como el ADN es aún más aleatorio y único que las huellas dactilares. Tanto es así, que los gemelos idénticos ni siquiera tienen el mismo ADN.

Déjame adivinar de qué tipo de pruebas de ADN estás hablando. La “prueba de ADN” es un término muy general que abarca un amplio espectro de pruebas, incluidas las basadas en PCR, basadas en hibridación, Sanger Sequencing y Next Generation Sequencing. La complejidad, el precio y la información también cambian en consecuencia.
Para una PCR basada en la técnica basada en la hibridación, es posible que necesite de 1 a 2 días de tiempo siempre que se proporcione todo el químico requerido y la instalación esté presente. Los datos de secuenciación de Sanger también se pueden proporcionar dentro de los 2-3 días posteriores al tiempo según las muestras y el tipo de prueba que esté buscando. La prueba basada en NGS toma de 2 a 3 semanas para entregar una gran cantidad de datos en GB o TB.
Si desea averiguar si el ADN es bacteriano o humano o algo, la prueba basada en PCR / hibridación hará el trabajo. La necesidad de más profundidad, como distinguir dos PCR humano y Sanger, puede hacerlo muy bien con un precio más bajo. Si no está satisfecho con estos pequeños trozos de datos y desea cavar un agujero en su bolsillo, así como en los genomas, pruebe la tecnología basada en NGS. Tenemos pruebas clínicas basadas en NGS, que pueden informarle sobre las deformidades genéticas de un embrión con un error del 0.5%. ¿Qué más puedes buscar?