Puede probar uno de varios protocolos que existen para diferenciar las células madre mesenquimales (células madre adultas que se encuentran principalmente en la médula ósea y el tejido graso) en células preneuronales.
- Cultivo en suero + suplemento de N2 + factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) + factor de crecimiento epidérmico (EGF) durante 2 días, cultivo en suero bajo + suplemento de N2 + db-CAMP + BHA durante 5 días [1] (resultado = células B3-tubulina + )
- Cultivo en EGF, factor de crecimiento de hepatocitos (HGF), factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) durante 14 días o durante 7 días seguido de cultivo con BHA, KCl, ácido valproico, forskolina, hidrocortisona e insulina durante 5 días adicionales (resultado = Células NSE +, NeuN +, GFAP +) [2]
- Cultivo en fibras electrospun en medio que contiene β-mercaptoetanol, EGF, factor de crecimiento nervioso (NGF) y factor neurotrófico derivado del cerebro (BDNF). [3] (resultado = células Nestin +)
- Cultivo con exosomas de la línea celular neuronal (en este caso, de células PC12) [4] (resultado = NSE +, células MAP2 + que expresan supuestos micro-ARN específicos de las neuronas corticales)
- Alternativamente, si lo prefiere, puede comprar un medio comercialmente disponible específicamente formulado para promover la diferenciación neuronal de las células madre mesenquimales. [5]
Existen varios otros protocolos, ¡pero estas piezas de literatura deberían ayudarlo a comenzar!
Notas a pie de página
[1] Diferenciación de células neuronales de células madre mesenquimales que se originan de líquido amniótico canino
[2] Diferenciación neuronal de las células madre mesenquimales derivadas de la médula ósea
[3] Elsevier: Localizador de artículos
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[4] Diferenciación neuronal de células madre mesenquimáticas humanas utilizando exosomas derivados de la diferenciación de células neuronales
[5] http://www.promocell.com/fileadm…