esa es una muy buena pregunta, la vida diaria de las bacterias depende de estas actividades, incluyendo la virulencia, la exotoxina, la resistencia a los medicamentos e incluso la fertilidad. Comencemos con el más simple
- transformación:
esta actividad se describe como la bacteria que absorbe material genético directamente del medio ambiente obteniendo de ahí su nueva característica. Un famoso experimento manifiesta perfectamente este procedimiento, en el que un científico inocula 2 cepas de Strep. neumonía, una es con cápsula rugosa (Strep.R) mientras que la otra con cápsula lisa (Strep.S).
En primer lugar, el científico inyecta estos 2 tipos de bacterias en 2 ratas, respectivamente, y más tarde solo la rata que recibe Strep.S está muerta, por lo que suponemos que el Strep.S es tóxico para su huésped y Strep.R es bastante seguro.
Luego, el científico centrifugó la cepa Strep.S para quebrar su membrana celular, de modo que el material genético (ADN) se libere al exterior y flote en la capa superior de líquido después de la centrifugadora.
Ahora el científico recoge 2 nuevos ratones, uno se inyecta con el material genético de Strep.S (capa superior) únicamente, y el otro se inyecta con una combinación de material genético de Strep.S y Strep.R vivo.
Esta vez sucedió algo interesante, la rata que solo obtiene ADN de Strep.S vive, mientras que la que recibe Strep.R y ADN de Strep.S está muerta. Se considera que la cepa Strep.R logra la característica de cápsula lisa y tóxica al “comer el cadáver” de Strep.S. Más precisamente, absorbe los fragmentos de ADN de Strep.S muertos e incorpora en su propio cromosoma. La cápsula de bacterias juega un papel importante en la infección y la supervivencia dentro del cuerpo humano, por lo tanto, muchas bacterias usan su capacidad de transformación para obtener su nueva cápsula y volverse virulentas.
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El ejemplo clásico incluye la historia de Hemophilea. Influenzae, que tipo de tinción no tipificable o de tipo salvaje no tiene cápsula (aunque pueden causar enfermedad de todos modos), una vez que obtienen una cápsula son capaces de causar epiglotitis, neumonía, meningitis, etc.
- Conjugación:
El plásmido F + contiene genes necesarios para el pilus sexual y la conjugación. Las bacterias sin este plásmido se denominan F-. El pilus sexual en las bacterias F + contacta a las bacterias F. Una sola hebra de ADN plasmídico se transfiere a través del puente conyugal.
El plásmido F + puede incorporarse al cromosoma bacteriano, denominado Hfr. La replicación del ADN plasmídico incorporado puede incluir ADN de flanqueo cromosómico.
Ahora tenemos un error realmente desagradable con el gen de resistencia a múltiples fármacos a lo largo de su cromosoma, con el operón OriT como inicio, tenemos genes de resistencia del orden de la vancomicina, la neomicina, la eritromicina y la amoxicilina en el camino, y luego el operón tra. Luego cultivamos esta cepa con una cepa perfecta de bacterias que es sensible a todos los antibióticos mencionados anteriormente. Después de un período de tiempo, separamos nuevas cepas de bacterias con diferente resistencia a los medicamentos: 5% es resistente a los cuatro antibióticos, 10% es resistente a la vancomicina, neomicina y eritromicina, 25% es resistente a la vancomicina y neomicina, 60% es resistente solo a la vancomicina
La replicación de la pieza donante es del operón OriT al operón tra. Durante este procedimiento, algunos genes cromosómicos aguas abajo pueden cubrirse y transferirse a las bacterias receptoras, pero no estamos seguros de cuánto tiempo avanzará a lo largo del círculo cromosómico de la donación de bacterias, y por lo tanto no estamos seguros de cuántos genes se toman junto con el Hfr . Pero lo que podemos confirmar es que cuanto más cerca esté un gen del operón OriT, mayores serán las probabilidades de que se conjugue con las bacterias receptoras.
