Como mañana tengo una final de laboratorio, ¿cuáles son algunos consejos para identificar correctamente las bacterias Gram + frente a las bacterias Gram de una cultura de caldo mixto?

Mancharlos con una mancha apropiada.

Puedes descubrir qué es una mancha apropiada por tu cuenta.

En el futuro, no abrevie los términos. No diga “G +” para “Gram positivo”, diga “Gram +” en su lugar. Inicialismos como PCR son buenos, porque son una inicialización estandarizada, pero “G +” no es estándar en absoluto. Usted sale como una persona despistada y hace que sea más difícil que la gente lo ayude (tuve que buscar en Google “bacterias G +” para saber lo que probablemente quiso decir con el término, y tengo años de experiencia en biología molecular).

He editado tu pregunta.


La biología es una disciplina muy grande. Ya es suficientemente malo que a veces los términos se reutilicen para referirse a diferentes cosas dentro de la biología. El uso de abreviaturas no convencionales es un movimiento estúpido sin una definición previa del término. Esta es la razón por la que cada artículo publicado define una abreviatura entre paréntesis la primera vez que se usa, por ejemplo, PCR (reacción en cadena de la polimerasa).

Me recuerda un momento en que una persona que busca ayuda se refería al ADN del plásmido superenrollado como “ADN sc”. Me tomó un poco de tiempo averiguar de qué estaban hablando, y trato con el ADN superenrollado todo el tiempo.

Como están en un caldo mixto, no será posible que recojas una sola colonia para mancharlo.

Le sugiero que inocular un agar MacConkey. La sal bilis y la violeta cristal actúan como un agente selectivo que inhibe el crecimiento de las bacterias Gram +.

Para el aislamiento de bacterias Gram + no lo sé aún. Todavía estoy en la escuela. El agar sal de manitol es una buena idea solo si sabes que solo hay Staphylococcus como Gram + en tu caldo. La concentración de sal del 7,5% inhibirá a todas las demás familias y Micrococcus. Micrococcus es Gram + Staph que no crece en MSA.

Buena suerte para tu final!

¡No olvides poner la bacteria en una prueba! Lo hice el año pasado, tuve un resultado negativo para mi PYR con Enterococcus porque nunca puse la bacteria en el disco.

La identificación de bacterias gram-positivas es esencial en el proceso de aislamiento de los tipos de gramnegativos. Ambas bacterias tienen diferentes características que las diferencian entre sí. Las placas de agar sangre (BAP) tienen nutrientes con una concentración de cinco a diez por ciento de sangre de oveja o caballo. Las placas contienen un medio de crecimiento diferencial que promueve el crecimiento de bacterias tales como estreptococos que rara vez crece en otros medios. Las bacterias particulares son responsables de la producción de exotoxinas conocidas como hemolisinas que lisan los glóbulos rojos presentes en el agar, dando una reacción que demuestra la presencia del microbio en estudio. Las colonias bacterianas específicas que crecen en dicho entorno muestran cambios de color que proporcionan información sobre su identidad.

Las placas de agar salina de manitol (MSA) contienen un medio selectivo y diferencial que inhibe el crecimiento de ciertas bacterias a la vez que mejora el crecimiento de otras. La alta concentración de sal de manitol selecciona el crecimiento del género Staphylococcus ya que tienen una tolerancia significativa al ambiente salino alto. Las especies de Staphylococcus son gram positivas y pueden fermentar manitol, formando un subproducto ácido que convierte el agar rojo en amarillo.

La prueba de catalasa es un procedimiento de laboratorio que se aplica en la identificación de estreptococos y estafilococos que son catalasa negativos y positivos respectivamente. El principio central detrás del análisis es el uso de peróxido de hidrógeno para detectar la presencia de la enzima catalasa que es producida por bacterias anaeróbicas. Una prueba de catalasa positiva indica la presencia de aerobios estrictos y anaerobios facultativos que pertenecen a las especies de estafilococos.

El medio de agar con sangre no fue útil en la diferenciación entre los cocos Gram-positivos. El medio es selectivo y diferencial utilizado para distinguir entre las bacterias Gram-negativas y Gram-positivas. Solo inhibe el crecimiento de estreptococos permitiendo el crecimiento de estafilococos pero no puede diferenciar a los miembros de ninguno de los cocos.

Al principio, debe tener un conocimiento adecuado de la técnica de tinción de Gram, especialmente las propiedades de retención de las bacterias gram + ve y gram -ve. eso solo es lo básico que necesitas saber, el siguiente paso son las propiedades bioquímicas. buena suerte

Agregue vancomicina al cultivo. Solo las bacterias gram positivas serán eliminadas pero las bacterias gram negativas continuarán creciendo felizmente.