¿Cómo leen el ADN las células?

Siendo dicho que todas las respuestas anteriores son correctas y claras, me gustaría dar un paso más (ya que estoy realmente interesado en la maquinaria de transcripción y todo lo que está involucrado durante la fase de transcripción).

Bueno, el dogma central en biología, como se señala a continuación, es “3′-5 ‘La cadena de ADN se usa como plantilla para trasnscribir un ARNm y este último luego se convierte en una proteína”

Esto suena como un pedazo de pastel, ¿verdad? ¡Solo necesitas una Maquinaria para leer el ADN y el ARNm de voilà! (Sé que no estoy usando un lenguaje científico).

Pero no dejes que esta simple declaración te engañe. De hecho, la ARN polimerasa, que podría evaluarse como el principal actor de la fase de transcripción, no es el único factor involucrado. De hecho, la RNA polimerasa sería inútil sin los factores de transcripción (que dan especificidad al RNA Polymersare, ayudan al reclutamiento de la RNA polimerasa y su elongación a lo largo del 3′-5 ‘Strand. Si queremos hacer una metáfora: dicen que la RNA polimerasa tiene leer.).

Pero saber qué leer no está necesariamente relacionado con dónde comienza la lectura y dónde termina. Esto es sugerido por secuencias ya presentes en la cadena de ADN 3′-5 ‘llamadas secuencias cis (probablemente ya hayas oído hablar de TATA-Box, esta secuencia está presente en la mayoría de los casos y se encuentra en secuencia, cerca del promotor)

Pero (pt.2) durante las últimas décadas ha surgido un nuevo tema.

Hay algo que le dice a RNA Polymerase qué leer y dónde tiene que comenzar y dónde tiene que parar. Pero también hay algo que puede decir que RNA Polymerase “lee esto” o “no lee esto”.

Estoy hablando de epigenética (si alguien ya tiene rojo algunas de mis respuestas, saben que siempre menciono la epigenética en lo que respecta a la expresión génica. Y puedo sonar un poco aburrido, ¡pero esto es todo!). Las modificaciones en la epigenética (probablemente haya oído hablar de Metilación del ADN) pueden causar la relajación o el endurecimiento de la cromatina. El ADN no es una cadena desnuda sino que está envuelto alrededor de un núcleo de proteína compuesto por 8 histonas (2 H2A, 2 H2B, 2 H3 y 2 H4). Estas histonas tienen una cola aminoacídica. Los aminoácidos dentro de esta cola pueden modificarse después de la traducción y esta modificación (fosforilación, acetilación, metilación) se correlaciona con el estado de cromatina (eucromatina-transcripcionalmente activa o etherocromatina-transcripcionalmente silenciosa). Y adivinen qué, hay una maquinaria precisa que puede leer estas modificaciones (de hecho, se llaman lectores ) y de acuerdo con lo que leen, pueden contribuir a la relajación de la cromatina o no. Los lectores más famosos son el complejo Polycomb / Thritorax descubierto por primera vez en Drosopyla y presente en mamíferos también.

Como puede ver, la lectura de ADN no es simple, como leer una lista de compras que indique qué proteínas necesita comprar. Pero es un escenario más complejo en el que interviene más de un lector y la mayoría de las veces el lector tiene a alguien que lo dirige durante la lectura.

Y recientemente, en base a la modificación de las histonas complejas y mutuamente interactivas reveladas, algunos investigadores están comenzando a hablar sobre un Código de Histona (la primera vez que escuché esto fue durante una clase de Epigenética sostenida por un profesor de la Universidad de Bolonia). Y este Código de Histona podría ser comparado con un tipo de código binario donde la información que silencia la cromatina puede ser referida como 0 y la información correlacionada con el estado activo de la cromatina como 1. Y como el código binario, el tramo de múltiples combinaciones de 0 nd 1 puede conducir a la transcripción o al silenciamiento de este o aquel gen.

Sé que te eché a perder por toneladas de información en pocas líneas. Pero quería que pensaras en la complejidad de cómo se lee el ADN.

Esto parece una pregunta capciosa … pero Celia lo descubrió. El “dogma central de la biología molecular” (no, realmente) dice Replication-Transcription-Translation.

El ADN se replica (un proceso complejo en el que las 2 hélices deben desenrollarse y luego “descomprimirse”, copiarse, volverse a comprimir y rebobinarse, vale la pena un papel en sí mismo)

Las cadenas de ARN se transcriben a partir de eso (de una manera muy similar)

Esa cadena se usa para traducir en cadenas de aminoácidos (ampliamente, proteínas)

Si se introduce un cebador y se dispone de la familia de enzimas necesarias para el complejo de replicación que llamamos “ADN polimerasa” (sí, existe una ARN polimerasa para la transcripción), puede producirse la replicación. La amplificación (la fabricación in vitro de muestras de ADN) se desencadena creando ese entorno (agregue imprimación, calor, frío, repita, agradezca el aumento exponencial).

Entonces, realmente, no se lee nada (a menos que se cuente lo que hace el complejo de la Polimerasa) … el núcleo (o citoplasma, para las células sin núcleo) tiene ese entorno químico de forma natural.

Esto es descrito por el llamado dogma central de la biología molecular. En resumen, la información fluye desde el ADN al ARN y, a menudo, a las proteínas después de eso.

El proceso de leer el ADN y hacer ARN se llama transcripción. La transcripción es realizada por una enzima llamada RNAP, que es una nano-máquina impresionantemente compleja. RNAP se une al ADN, lo abre y luego comienza a hacer coincidir las bases de ARN con una de las cadenas de ADN. Cuando se encuentra con una secuencia de finalización, deja ir todo. RNAP es demasiado pequeño para obtener una imagen directa en un microscopio, pero hay trucos como las pinzas ópticas que se pueden usar para seguir moléculas de RNAP individuales a medida que se mueven a lo largo del ADN. RNAP puede copiar aproximadamente 50 nucleótidos por segundo y solo produce un error por cada 10 a 100 mil nucleótidos que copia. También puede unir cientos de cofactores que modifican su actividad de alguna manera, ya que controlar qué ADN se lee cuando es vital para la supervivencia de una célula.

El ARN producido de esta manera puede plegarse en ribozimas que catalizan reacciones en la célula, actúan como un elemento regulador para controlar cómo se lee el ADN en otros lugares, o actuar como un mensajero para la producción de una proteína. Esta última opción es un proceso llamado traducción y, a menudo, cuando alguien habla de un gen, se refieren al ADN que codifica la producción de una proteína a través de esta vía.

El ADN no es en absoluto como un lenguaje humano o de computadora. Es una plantilla molecular. La maquinaria celular crea condiciones químicas que conducen a la copia de tramos de ADN, luego lleva las moléculas lo suficientemente cerca para encajar contra la molécula de ADN y formar una imagen especular. Esa imagen especular podría ser una proteína o enzima, una nueva molécula de ADN y una molécula de ARN, o un modificador que afectará el entorno químico alrededor de la molécula de ADN.

Esta es una gran simplificación, pero transmite lo esencial.

Las células son los componentes básicos de todos los seres vivos. Las células en nuestro cuerpo proporcionan estructura para el cuerpo, absorben los nutrientes de los alimentos, convierten esos nutrientes en energía y llevan a cabo funciones especializadas. Las células también contienen el material hereditario del cuerpo y pueden hacer copias de ellas mismas. Las células tienen muchas partes, cada una con una función diferente. El proceso de leer el ADN y hacer ARN se denomina transcripción. La transcripción es realizada por una enzima llamada RNAP.

El ADN no es en absoluto como un lenguaje humano o de computadora. Es una plantilla molecular. La maquinaria celular crea condiciones químicas que conducen a la copia de tramos de ADN, luego lleva las moléculas lo suficientemente cerca para encajar contra la molécula de ADN y formar una imagen especular. Esa imagen especular podría ser una proteína o enzima, una nueva molécula de ADN y una molécula de ARN, o un modificador que afectará el entorno químico alrededor de la molécula de ADN.

El ADN no es en absoluto como un lenguaje humano o de computadora. Es una plantilla molecular. La maquinaria celular crea condiciones químicas que conducen a la copia de tramos de ADN, luego lleva las moléculas lo suficientemente cerca para encajar contra la molécula de ADN y formar una imagen especular. Esa imagen especular podría ser una proteína o enzima, una nueva molécula de ADN y una molécula de ARN, o un modificador que afectará el entorno químico alrededor de la molécula de ADN.

Es un proceso complejo de muchos protiens utilizado y llamado transcripción de ADN

Transcripción (genética) – Wikipedia