La anestesia inhibe muchos senderos de señalización neuronal en nuestro cuerpo. Todavía se desconoce el mecanismo exacto de algunos. Existen 2 tipos de Anestésicos:
A. Anestésicos locales
B. Anestésicos generales
Los anestésicos locales actúan inhibiendo la afluencia de sodio en los canales iónicos. Estabiliza la membrana Debido a la inhibición de las vías de señalización de sodio se bloquean.
Se cree que los anestésicos generales ejercen sus efectos (analgesia, amnesia, inmovilidad) al modular la actividad de las proteínas de membrana en la membrana neuronal. El mecanismo de esta acción aún se desconoce en gran parte, aunque se han realizado muchas investigaciones en esta área. Hay una serie de teorías, tanto obsoletas como modernas, que intentan explicar la acción de los anestésicos. Estas teorías son: A. Teoría de lípidos y B. Canal de iones.
La teoría de los lípidos establece que los anestésicos generales ejercen su acción al actuar sobre la membrana plasmática. Esto fue respaldado por la evidencia de que la potencia del fármaco tiene una correlación directa y positiva con la solubilidad en lípidos de la sangre. Pero más tarde esta teoría fue desacreditada.
La teoría del canal iónico postuló que los anestésicos generales ejercen su acción mediante la activación de los receptores inhibitorios del sistema nervioso central (SNC) y la inactivación de los receptores excitadores del SNC. Las funciones relativas de los diferentes receptores todavía están bajo gran debate, pero ha surgido evidencia de que algunos objetivos están involucrados con anestésicos particulares.
Se han encontrado múltiples anestésicos que afectan el receptor inhibitorio de GABAA, incluidos el propofol, el tiopental y el isoflurano. Sin embargo, se cree que el xenón y el óxido nitroso no tienen ningún efecto aquí. Los receptores de glicina se han sugerido como blanco putativo para al menos el efecto analgésico de los anestésicos inhalatorios.
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Fuente: Wikipedia y libro de farmacología.