La enfermedad de células I es un trastorno metabólico muy raro que se hereda. La hidrolasa ácida es capturada por Manose-6-Phosphate, si se muta entonces se produce la enfermedad.
En realidad, es un trastorno de almacenamiento lisosomal. La condición mental de los pacientes retrasa día a día, así como las anomalías del esqueleto también se notan.
Espero que esto ayude.
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