Manosa-6-fosfato (M6P). La enfermedad de células I implica una falla al agregar M6P a las proteínas. La enfermedad de células de inclusión (I-cell), también conocida como mucolipidosis II (ML II), es parte de la familia de la enfermedad de almacenamiento lisosomal y es el resultado de una fosfotransferasa defectuosa (una enzima del aparato de Golgi).
¿Cuál es el nombre de la enzima, cuya deficiencia en la célula causa la enfermedad de células I?
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