Probablemente no en el presente o en el futuro previsible ya que la entrega selectiva a las células infectadas con HSV sería problemática.
EDITAR: la clave aquí sería encontrar o diseñar un vector para el complejo CRISPR que apunte específicamente solo a las neuronas infectadas. El vector probablemente sea un virus con la mayor parte de su propio genoma abducido y cargado con el “kit de reparación”.
Si pudieras obtener el complejo CRISPR de edición de genes en las células correctas, podrías modificar el ADN viral dejándolo inactivo, pero también te arriesgarías a cambiar (mutar) partes del genoma de las células con un objetivo desconocido, potencialmente devastador “fuera del objetivo” “Efectos.
Por ahora, CRISPR y otras tecnologías de edición de genomas tienen un gran valor en la experimentación de laboratorio, y algún día tendrán una gran aplicación en la edición de células germinales para “reparar” los defectos genéticos hereditarios. OMI, la modificación genética de todo el cuerpo es quizás décadas de distancia, pero por una vez, espero estar equivocado!