Regulación de la expresión génica, no es un mecanismo simple y simple, en particular cuando se trata de eucariotas. Así que solo les proporcionaré una vista muy pequeña del amplio panorama que involucra la regulación de la expresión génica. Relés de regulación de expresión génica en:
- Proteínas: estas son las más obvias, si se quiere, pero más complejo es definir qué proteínas participan en este proceso. En primer lugar factores de transcripción . La principal función conocida es ayudar al reclutamiento de la ARN polimerasa en el promotor. No son los únicos, sino otra clase de factores asociados a la transcripción (TAF). ¿existe? Este último puede colaborar con los TAF en el reclutamiento de ARN polimerasa, pero también puede mediar modificaciones postraduccionales que pueden afectar los factores de transcripción en sí, la cromatina o los residuos en la cola de ARN polimerasa alfa-CTD (un papel que puede ser explotado por factores de transcripción bien !)
- ARN no codificante: los ARN no solo se comprometen a traducirse en proteínas, sino que existe una clase de ARN no traducido (por lo tanto, no codificante) que explota una función de regulación de la expresión génica. Uno de los ejemplos más conocidos es el largo RNA no codificante Xist (que junto con otros partenrs de ARN no codificantes como Tsix, llamado de esta manera causa se transcribe en la cadena opuesta de Xist) que está involucrado en la inactivación del X del fonómeno ( lo que lleva a un proceso de compensación de la dosificación), que se puede considerar como una regulación masiva de la expresión génica. ¡Ya que guía la desactivación de un cromosoma completo! (El cromosoma completo puede no ser correcto, ya que estudios recientes en Drosophila demostraron la existencia de un gen en la X inactivada, que no está involucrado en los mecanismos de compensación de la dosificación. Este gen es dMYC , cuyo homólogo existe en humanos. en los próximos años se mostrarán algunos genes preservados de la desactivación de X)
- Cromatina ( podría haberlo incluido en la categoría de proteínas, pero preferí hablar de esto por separado ): como saben, el ADN no es una cadena doble desnuda sino que está envuelto en un núcleo de ocho proteínas histonas, que son cuatro grupos de dos proteínas idénticas (H2A, H2B, H3 y H4). El compuesto completo se llama nucleosoma. Ahora, la cromatina está hecha de proteínas histónicas y no histónicas y conocemos dos tipos principales de cromatina: eucromatina y eterocromatina . El primero corresponde a una estructura más relajada, que se puede imaginar como las histonas que se envuelven más “suavemente” alrededor del ADN, mientras que la eterocromatina corresponde a una situación en la que las histonas están más estrechamente envueltas alrededor del ADN. Como sugiere la lógica, una cromatina más relajada permitirá más fácilmente que la ARN polimerasa y / o los Factores de Transcripción interactúen con el promotor y otras secuencias necesarias para la expresión génica adecuada (por ejemplo, potenciadores) mientras que una cromatina cerrada / más estrecha causará un efecto estérico obstáculo que impedirá que la ARN polimerasa se una adecuadamente o se una en absoluto. Por supuesto, los factores de transcripción pueden influir en el estado de la cromatina y otros grandes complejos de remodelación de la cromatina explotan un papel clave en la formación de cromatina y, como consecuencia, en la expresión génica. Uno de los ejemplos más conocidos del complejo de remodelación de la cromatina es sin duda el complejo Polycomb y Thritorax , junto con el complejo de remodelación de la cromatina SWIF / SNF .
Esto puede ser considerado, en mi opinión, como las 3 categorías principales que incorporan la regulación de la expresión génica. Cada uno de estos subraya un universo complejo que todavía no se ha entendido del todo.
