Depende de si las células XX y XY ingresaron en su línea celular germinal (la línea celular, al principio del desarrollo embrionario, que da lugar a sus ovarios o testículos. Si las células XX y XY estaban presentes en su línea celular germinal, entonces usted Habría desarrollado gónadas que contienen tejido ovárico y testicular (ovotestis), o tal vez incluso un testículo y un ovario. Esto le habría llevado a estar expuesto a niveles de hormonas intermedios entre el hombre y la mujer durante su desarrollo prenatal, en cuyo caso usted ser intersexual
Sin embargo, probablemente habría signos físicos si eso hubiera sucedido, por ejemplo, tendrías un clítoris agrandado, labios parcialmente fusionados, falta de desarrollo adecuado de los órganos internos femeninos, etc. Si te ves y te sientes femenina y no muestras otros signos de la exposición a andrógenos, entonces es más probable que solo las células XX lleguen a su línea celular germinal, en cuyo caso usted es simplemente una mujer normal.
La razón de esto es que, en el tejido gonadal, la presencia o ausencia del cromosoma Y (y más específicamente, un gen llamado SRY) es lo que determina si ese tejido se convierte en tejido testicular u ovárico. Sin embargo, las células de todos los demás tejidos de todo el cuerpo siguen el ejemplo de si deben actuar como células masculinas o femeninas, no de los cromosomas X e Y, sino de las hormonas (que se producen en los ovarios o los testículos).
Esto se demuestra fácilmente por afecciones como el síndrome de Swyer y el Síndrome de Insensibilidad Andrógena Completa (CAIS), en el cual las personas genéticamente masculinas (XY) se desarrollan como mujeres. En la de Swyer, esto se debe a que los testículos no se desarrollan, por lo que no se producen hormonas testiculares. En CAIS, los testículos se desarrollan y producen hormonas masculinas, sin embargo, la condición implica una mutación del gen del receptor de andrógenos, que hace que todas las células del cuerpo de esa persona no sean sensibles a la testosterona y a otras hormonas androgénicas, por lo que todo su desarrollo se lleva a cabo como si esas hormonas no estuvieran allí. En ambos casos, terminas con una persona que es genéticamente masculina, pero se ve y se comporta como una mujer.
Su condición (quimerismo) no es tan inusual, de hecho, se cree que hasta un 3 por ciento de los bebés con FIV pueden ser quimeras. Para aumentar la probabilidad de una impregnación exitosa, es una práctica estándar en la FIV transferir más de un embrión a la vez, y a veces dos de esos embriones pueden fusionarse y producir una quimera. Según la ley de promedios, el 50 por ciento del tiempo que pasa, uno de los embriones será masculino y una mujer. Sin embargo, en la gran mayoría de los casos, el resultado es un hombre o una mujer de aspecto completamente normal, que nunca sabrá de su estado inusual a menos que por alguna razón se sometan a pruebas genéticas.
Quimera (genética) – Wikipedia
