¿Es correcta esta definición de cromosoma homólogo? (Un par de cromosomas que contiene la misma información hereditaria se llama cromosoma homólogo).

Eso depende de en qué aspectos se esté enfocando el asker y exactamente qué se entiende por “igual”. Si interpreta ‘la misma información hereditaria’ que ‘tener los mismos GENES’, entonces esta definición se ve bien.

Si lo interpreta como ‘tener versiones idénticas de esos genes’, entonces no es tan bueno, ya que puede tener dos ALLELES diferentes para cualquiera de los genes en los homólogos.

Sí, tiene usted razón. En un par de cromosomas homólogos, uno vino de su madre y uno vino de su padre.

Tenemos 22 pares + 1 par de cromosoma sexual. Es decir, tenemos 46 cromosomas. 22 vienen de tu madre y 22 vienen de tu padre.

Cuando los espermatozoides se fusionan con el óvulo, el cromosoma forma pares, es decir, el cromosoma 1 del padre forma par con el cromosoma 1 de la madre.

Un par de cromosomas que contienen la misma información genética se llama par homólogo. Por lo tanto, el par consta de dos cromosomas homólogos.

Sí, tiene usted razón. El óvulo (óvulo) tiene un conjunto de cromosomas (22 y una X en los humanos) y espera a que la fecundación se convierta en un cuerpo. Las células del cuerpo necesitan dos conjuntos de cromosomas, por lo que un espermatozoide aporta un segundo conjunto de apareamiento en la fertilización. Estos cromosomas deben ser homólogos (coincidencia, de modo que el cromosoma 1 coincida con el otro cromosoma 1 y así sucesivamente). La falta de correspondencia puede dañar el embrión o incluso matarlo. Por supuesto, de vez en cuando, en lugar de la X coincidente, una esperma trae una Y para ser la coincidencia de la X.

Sí, siempre y cuando comprenda que tener la misma información hereditaria significa que cada gen en los cromosomas no es necesariamente el mismo alelo exacto.