En primer lugar, RELÁJESE. Sí, es una gran noticia. Sí, son noticias que cambian la vida.
PERO
No son noticias que LLEGUEN A LA VIDA.
La mayoría de las personas con EM tendrá una esperanza de vida similar a la que no la tiene. Y es la muy rara minoría de personas con EM que terminarán en silla de ruedas o algo peor. La gran mayoría de las personas con EM viven en su mayoría vidas normales.
Sé que es una pastilla difícil de tragar. Me lo tragué aproximadamente hace 8 años. Experimenté todas esas emociones: miedo, pena, ira, confusión … pero principalmente miedo y miedo a lo desconocido en particular. Tenía muchas preguntas. ¿Qué me va a pasar? ¿Todavía podré tirar una pelota de béisbol con mi hijo? ¿Viviré para verlo casarse?
Para la gran mayoría de las personas, la respuesta a esas preguntas es un SÍ rotundo.
Primero le recomendaría que busque un neurólogo si aún no lo ha hecho, y cuando lo haga, si está disponible, asegúrese de que su neurólogo sea parte de una práctica que se especialice en EM. Hable con su neurólogo acerca de comenzar uno de los medicamentos de terapia de esclerosis múltiple aprobados. Existen ventajas y desventajas para todos ellos, así que encuentre uno que se adapte a su estilo de vida y a su nivel de comodidad con las distintas rutas de administración (inyección, administración oral, infusión mensual, etc.). Le pueden decir que debe esperar antes de comenzar su terapia de EM. Yo diría (como lo haría mi neurólogo) que el enfoque más “conservador” es “conservar” tanto tejido nervioso como sea posible, porque en su mayor parte, una vez que se ha ido, se ha ido.
Así que relájate, vas a estar bien. Si tiene preguntas específicas, no dude en preguntar; Responderé todas tus preguntas lo mejor que pueda. No soy médico, soy paciente como tú. He estado allí, así que respondo preguntas de mi experiencia. La otra cosa importante para recordar es que todos experimentan EM de una manera diferente; la MS de una persona no progresará como la de ningún otro. Es una enfermedad muy singular.
