Los nanodots deben inyectarse o introducirse de forma artificial en cada célula que desee visualizar. Dicho esto, su eficiencia cuántica es más alta que la de las proteínas fluorescentes, y en teoría pueden diseñarse para muchas combinaciones diferentes de excitación / emisión. Las proteínas fluorescentes pueden prepararse a partir de fusiones génicas y dirigirse a compartimentos específicos, activarse y desactivarse mediante regulación génica, y se expresan en cada célula que desciende de la célula transformada o transfectada original. Su inconveniente es generalmente la escasez de variantes de excitación / emisión y, para muchos estudios, el hecho de que fotoblean con bastante rapidez.
¿Cuáles son las ventajas / desventajas de los nanodots en comparación con GFP / RFP para imágenes celulares?
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