En individuos maduros, la maduración de las nuevas células T en el timo se ralentiza porque, a principios de la adolescencia, el timo comienza a atrofiarse y el estroma tímico es reemplazado principalmente por tejido adiposo (grasa) y el número de células T se mantiene mediante la división de T madura células fuera de los órganos linfoides centrales y por lo tanto T residual
la linfopoyesis continúa durante toda la vida adulta.
Por otro lado, las células B nuevas se producen continuamente a partir de la médula ósea, incluso en adultos.
(En un período anterior de la vida maduró en el hígado)
