¿Cómo podemos ver los organelos celulares y el núcleo presente dentro de la célula, si la célula está cubierta con una membrana celular y una pared celular?

Creo que si estoy en lo correcto, tu pregunta no es sobre el procedimiento / protocolo de observación de los orgánulos celulares y en su lugar se trata de cómo podemos verlos cuando están cubiertos con membranas, así que si te entendí bien, déjame responder esto; Observe que observa los orgánulos de las células bajo un microscopio donde tiene una fuente de luz, por lo que en un microscopio de luz normal la luz que enfocamos en el espécimen manchado no es más que un manojo de fotones que son muy pequeños en comparación con el la membrana celular y, por lo tanto, puede atravesarla fácilmente y, una vez que golpean esas moléculas de colorante unidas a los orgánulos, se reflejan hacia atrás y luego se enfocan en una imagen por la lente objetivo.
así es como todavía puedes verlos incluso cuando están cubiertos de membranas.

En realidad es muy fácil …

Comencemos tomando una cebolla … Sí por una cebolla … ¿Por qué? Porque desea ver el núcleo y los orgánulos celulares de una célula vegetal, es decir, cubiertos por una membrana celular y una pared celular.

Comencemos el proceso, asegúrate de saber cómo cortar una cebolla … (jaja, es broma)

1. Retire la cáscara de cebolla más externa y corte una pequeña parte de una hoja de escala interna con la ayuda de una cuchilla.
2. Separa una cáscara fina y transparente de la superficie convexa de la hoja de la escala con la ayuda de unas pinzas.
3. Mantenga esta cáscara en un cristal de reloj que contenga agua?
4. Agregue dos gotas de la mancha de safranina en el cristal del reloj para manchar la piel.
5. Tome una diapositiva limpia y coloque una gota de glicerina en el centro de la diapositiva.
6. Con la ayuda de un cepillo y una aguja, transfiera la cáscara al portaobjetos. La glicerina evita que la cáscara se seque.
7. Con cuidado, cúbralo con un cubreobjetos y evite que entre cualquier burbuja de aire en el cubreobjetos.
8. Retire cualquier exceso de glicerina con un papel de filtro.
9. Observe la montura preparada de la cáscara bajo el aumento alto y bajo de un microscopio compuesto.

Y bum ! Ahora puedes ver que las células tienen un núcleo teñido de oscuro y una gran vacuola en el centro.

Procedimiento de manule de laboratorio y también puede intentar preparar el montaje temporal de las células de la mejilla humana 🙂

Hay colorantes específicos para teñir el núcleo y otros orgánulos celulares. Algunos tintes son permeables. Por lo tanto, entran fácilmente en la celda que cruza la membrana. Para algunos, necesita permeabilizar la membrana celular usando detergentes. Es algo difícil teñir una célula bacteriana porque contiene la pared celular. En la mayoría de los casos, las células bacterianas fijas con la pared celular alterada se pueden visualizar con tintes como DAPI, etc.

Una pared celular o un miembro de la célula no está completamente empaquetado. Es semipermeable y en algún lugar transparente y muy delicado. En realidad, la célula completa es transparente y, por lo tanto, crea la necesidad de los tintes, lo que hace que todas y cada una de las partes de la celda sean audaces y vivas, por lo que podríamos verlas bien a través del microscopio.

Un ejemplo para una celda transparente es la cáscara de cebolla. Podrías echarle un vistazo. Es transparente, pero debido a demasiadas capas de células, parece translúcido. No podía ver las partes de una cáscara de cebolla sin un tinte.

Hay colorantes específicos para cada tipo de orgánulo. Algunos de estos colorantes son permeables a la membrana celular y a la pared celular. Atraviesan la membrana y tiñen sus respectivos orgánulos, que luego pueden observarse bajo un microscopio.

Espero eso ayude.

La razón es porque son translúcidos … sin ninguna mancha, es muy difícil dar sentido a lo que realmente miramos, la mayoría de las veces … para identificar diferentes orgánulos, utilizamos diferentes tintes para agregar color a las membranas de los orgánulos particulares y lo diferencian de otras masas celulares … como por ejemplo, la hematoxilina tiñe la membrana nuclear y la eosina tiñe el citoplasma … así que cuando teñes una célula con estos dos, verás una célula que tiene un citoplasma eed y un núcleo azulado …

tu pregunta te dice que eres imaginativo e imaginas que una celda es muy correcta. Cualquier celda es una estructura cubierta como una bola / globo o un saco que es una estructura 3d cubierta por una membrana celular y / o una pared celular. Pero la mayoría de las veces cuando nos gusta ver una estructura celular / celular, simplemente la abrimos de manera similar, ya que estamos cortando un huevo hervido con un cuchillo y podemos ver la yema dentro. esta técnica llamada seccionamiento.

Podemos observar una célula bajo el microscopio simplemente agregando un color específico que se une a la membrana o la pared celular. pero eso no te permitirá ver los orgánulos dentro. cuando estás cortando una rodaja de cebolla, en realidad estás cortando cientos de celdas en mitades para abrirla y estás observando la porción de una celda (si haces una rodaja de una bola).

La dosis de células animales no tiene pared celular y la membrana es de naturaleza translúcida a transparente. Por lo tanto, si tomas células sanguíneas puedes ver dentro de WBC (glóbulos blancos) pero no muy claramente ya que no tienen ningún color natural para distinguirlas del fondo. Pero si agrega algunas gotas de color específicas para WBC, no solo las verá distintamente, sino que también podrá clasificarlas en función de su composición química.

Casi todas las celdas plat tienen una capa muy gruesa de pared celular y, sin una sección adecuada, no es posible observarlas de ninguna manera. Pero pocas células de algas y hongos son nuevamente transparentes y puedes verlas así bajo el microscopio. En la planta, el cloroplasto es uno de los abundantes organelos que llevan pigmentos (clorofila) y sin ninguna técnica especial, puedes verlos aplastando una hoja de color verde oscuro en agua y luego tomar una gota al microscopio.

Primero, déjenos entender la pared celular. La célula vegetal (Crecimiento) está compuesta de celulosa, hemicelulosa, carbohidratos y pectina. La cubierta exterior se llama pared celular: rígida y extensible, y luego viene la membrana celular. Estas dos capas son permeables, por lo tanto, permiten que las bio moléculas sigan dentro de la célula. El modelo de mosaico fluido de Singer y Nicolson describe que esta permeabilidad se debe a la proteína que está incrustada en la membrana, por lo que permite 30 – 60 kDa (tamaño aproximado) de moléculas. Por otro lado, los orgánulos celulares y el núcleo sí tienen una membrana que permite ciertos tamaños (kDa) de moléculas que requieren en un proceso regular.

Ahora, para el estudio de las células, los orgánulos celulares y el núcleo, pueden teñirse con tintes formados por moléculas de tamaños específicos que penetran en partes específicas y específicas de las células. Existen varios tipos de tintes que son los más comunes: Gram negativos utilizados para las bacterias. H & E (hematoxilina y eosina) Las manchas de hematoxilina en los núcleos azules y eosina tiñen el citoplasma. La fucsina ácida utilizada para teñir las mitocondrias, bromuro de etidio comúnmente utilizado para el ADN.