¿Está bloqueando los transportadores de membrana específicos regulados positivamente en el cáncer una estrategia efectiva en la quimioterapia?

Esa es una pregunta muy amplia, para empezar. ¿Transportadores de qué? Glucosa, cofactores, colesterol / lípidos, iones, etc. Entiendes la idea.

Una respuesta muy general es que las células cancerosas y las células normales tienen la misma bioquímica superficial básica. es decir, transportadores de iones, etc. Ahora, las células cancerosas pueden regular al alza (o expresar más) algunos transportadores, pero hasta ahora, en la farmacología / medicina moderna no es posible diseñar un producto químico / fármaco que discrimine el cáncer de la base normal únicamente en los niveles / cantidad de un transportador / proteína de canal en la superficie.

Puedo imaginar que una célula cancerosa es más / menos sensible a un fármaco particular en función de esta diferencia en la superficie celular, pero las células cancerosas que mueren por quimioterapia son algo estocásticas; una sola célula cancerosa podría sobrevivir fácilmente al ataque y volver a multiplicarse (ahora con una mutación que la haga resistente a todo lo que haya usado anteriormente).

Para resumir, los transportistas como una clase de proteína de superficie son un objetivo demasiado omnipresente: tanto las células buenas como las malas dependen de ellas demasiado.

Sería mejor si encontraras un transportador que nunca se exprese en células adultas, y solo se exprese en células cancerosas … lo que me imagino que en teoría es plausible, ya que muchos cánceres expresan proteínas que generalmente se expresan en diferentes etapas del tejido de mamíferos desarrollo.

Diagnosticamos el cáncer en etapas tempranas al bloquear el transporte de la membrana celular, pero las células cancerosas ya almacenan mucha glucosa para la producción de energía y puede sobrevivir sin oxígeno.

Aumenta la velocidad de todos los orgánulos en la celda para trabajar. Y las células cancerígenas obtienen energía por el ciclo del glucógeno, su dosis no ingresa en el ciclo Pv sin oxígeno por lo que es mucho más consumidor de glucosa que otras células.