¿Cuál es la tecnología detrás de la medición de CD4?

Los marcadores de CD en las celdas nos permiten saber qué tipo de celda son. CD significa “grupos de diferenciación” y fueron marcadores que se identificaron (generalmente serológicamente, al tener anticuerpos que los reconocen) como exclusivos de un determinado tipo de célula. Hubo muchas reuniones aburridas que involucraron a todos los laboratorios que estudiaron estas reuniones para acordar un sistema de nombres, de modo que lo que finalmente se convirtió en CD4 fue universalmente CD4.

Debido a que hay anticuerpos que reconocen a CD4, puede tomar estos anticuerpos (con una etiqueta fluorescente) y marcar las células CD4, las hace brillar cuando un láser las golpea. A continuación, ejecuta las células sanguíneas de un paciente a través de un citómetro de flujo. Esta máquina alinea las celdas en un solo archivo y las dispara más allá de un láser. El láser le dice el tamaño y la granularidad de la célula para que sepa aproximadamente qué tipo de célula es (neutrófilos, monocitos, linfocitos).

Luego observa los linfocitos y ve si brillan, no del todo, tenues o brillantes. En base a esto, usted sabe cuánto CD4 hay en una célula y cuántas de ellas tienen CD4.

Esta imagen muestra lo que quiero decir, tienes células que están marcadas con un tinte verde (FITC, CD3, que marcará todas las células T) y un tinte rojo (PE, CD4, que marcará las células positivas para CD4). Entonces, en esta imagen, las celdas de la parte superior derecha muestran las celdas cd3 + / cd4 + t. Las células T CD4 negativas están debajo de ellas en la zona CD4- / CD3 +.

En la citometría de flujo, los tipos de células sanguíneas se identifican con anticuerpos monoclonales específicos para marcadores celulares por medio de un rayo láser de argón; cuando la célula pasa el rayo, dispersan la luz; la energía de la luz se convierte en energía eléctrica. La dispersión de la luz identifica el tamaño de las células y la granularidad de los linfocitos, monocitos y granulocitos; los flurocromos de color marcados con anticuerpos monoclonales se unen a antígenos de superficie específicos para la detección simultánea de subconjuntos de linfocitos. CD34 es dicho antígeno de superficie.