Mi esposo perdió a varios familiares directos por cáncer de páncreas. ¿Qué hay disponible para el examen de rutina?

Recomendaría las pruebas de OncoBlot.

Esta prueba busca variantes específicas de tejido de la proteína ENOX que es producida por todas las células malignas.

Es una prueba de sí / no con respecto a la presencia de malignidad, luego también informa el tipo de tejido maligno. No dirá nada más . Esto es importante de entender No puede saber si, por ejemplo, el cáncer de próstata que detecta se ha diseminado al hueso. O el cáncer de páncreas se ha diseminado al hígado. O cuánto / poco cáncer está presente. Todo lo que debes saber es sí / no y escribe.

Pero la evidencia hasta el momento es que es bastante confiable, y de hecho parece detectar cánceres hasta el nivel de alrededor de 2 millones de células malignas. Parece que hay muchas células, claro, pero las imágenes no ven masas hasta que tienes unos pocos miles de millones de células. Un orden de magnitud en términos de números de células es oro cuando se trata de la eficacia del tratamiento.

Su esposo puede hacer estas dos pruebas comunes de marcadores sanguíneos.

CEA

CA 19-9

No son exactamente muy precisos ni sensibles, pero se pueden usar como guía, están disponibles fácilmente y se pueden realizar anualmente en cualquier laboratorio.

La utilidad clínica del suero CA 19-9 en el diagnóstico, pronóstico y tratamiento del adenocarcinoma de páncreas: una evaluación basada en la evidencia.

Si el laboratorio está más avanzado y realiza pruebas genéticas, pídales que hagan estos dos marcadores genéticos:

BNC1

ADAMST1

http: //clincancerres.aacrjournal

“El rango para CA 19-9 normal en nuestra institución es de 0-36 U / ml y los valores superiores a 36 se consideraron elevados y anormales. ”

“Aquí, sugerimos que la metilación del promotor de BNC1 y ADAMTS1 puede comprender un método más prometedor de detección del cáncer de páncreas en etapa temprana ya que proporcionan una sensibilidad mucho mayor. ”

“Hasta donde sabemos, BNC1 y ADAMTS1 no se han descrito previamente como biomarcadores de metilación del ADN en cánceres de páncreas.

Además, vimos que la metilación de estos genes podía detectar cánceres pancreáticos en etapas tempranas a frecuencias más altas que la prueba actual basada en sangre, CA 19-9. ”

“En detalle, la mediana CA 19-9 para todos los pacientes fue de 114.5 U / mL. La tasa de CA 19-9 anormal y elevada en todos los cánceres invasivos fue del 70%. Esto aumentó con el aumento de la etapa. El 52% de los cánceres en Etapa I tenían una CA 19-9 elevada. Esto aumentó al 73.7% de los cánceres en estadio II y al 100% de los cánceres en estadio III y IV. ”

“En todos los casos, la combinación de metilación de ADAMTS1 y BNC1 mostró una sensibilidad mejorada en comparación con CA 19-9. ” (Tabla 3)

http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/

“Esto sugiere que la metilación de estos genes puede ser útil para el cribado de individuos de alto riesgo, incluidos pacientes con antecedentes familiares de cáncer de páncreas, pancreatitis hereditaria, síndromes familiares como familias de mutación BRCA1 / 2, síndrome de Peutz-Jeghers o coloriptal no polipósico hereditario cáncer, fibrosis quística o síndrome de múltiples moléculas atípicas familiares. ”

Nuevo panel de biomarcadores de metilación para la detección temprana del cáncer de páncreas

Dígale que tome estas dos drogas comunes y baratas para la prevención.

Metformina: una tableta de 500 mg al día

Aspirina: una tableta de 80 mg (aspirina para bebés) por día

La metformina combinada con aspirina inhibe significativamente el crecimiento celular del cáncer de páncreas in vitro e in vivo mediante la supresión de las proteínas antiapoptóticas Mcl-1 y Bcl-2

Reasignación de Metformina y Aspirina al dirigirse a AMPK-mTOR e Inflamación para la Prevención y Tratamiento del Cáncer de Páncreas

Hay una serie de síndromes familiares para el cáncer de páncreas. Cada síndrome tiene un conjunto diferente de variantes genéticas asociadas. Su médico puede estar familiarizado con ellos, si no fuera por un oncólogo.

Debe tener en cuenta que algunos síndromes en realidad predisponen a las personas a cánceres en otros órganos. Por ejemplo, si su esposo tenía familiares femeninos que tenían cáncer de mama debido a una mutación BRCA1 / 2, su esposo puede ser susceptible al cáncer de próstata. Genética del cáncer de próstata

También es posible que desee consultar los ensayos clínicos disponibles para la detección: Búsqueda de: cáncer de páncreas Y evaluación

Usted y su esposo deben hablar de esto con su médico y, si es necesario, obtener una segunda opinión de un médico en su centro oncológico más cercano, preferiblemente uno con experiencia en cáncer de páncreas.

No puedo responder a eso, pero puedo decirle que la ictericia a veces es un síntoma y si alguna vez ve que sus ojos o su piel comienzan a adquirir un tinte amarillo, debe controlarse inmediatamente. Ese fue el primer síntoma de mi tía y los Dres buscaron y buscaron una causa antes de que finalmente encontraran un lugar que pareciera cancerígeno. Luego retrasaron la cirugía durante 2-3 meses por algún motivo desconocido.

Cuando le dije a un médico amigo de esto, su respuesta fue que el cáncer de páncreas siempre debe ser sospechoso cuando la ictericia no está explicada.

Yo no soy un médico.

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