Aparte del vitiligo, este podría ser el más cercano que obtendría:
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Es poco probable obtener un ser humano con pigmentación segmentada de la mitad y la mitad como el gato, principalmente porque la genética del gato es un poco extraña, y porque muchos de los genes del gato se transmiten en el cromosoma X (el que determina si el gato es femenino si es XX y el masculino si es XY). En una mujer, uno de los cromosomas X siempre estará inactivado, porque así es como funciona: hay genes importantes para el desarrollo que no son saludables si ambos cromosomas X están activos al mismo tiempo, por lo que el cuerpo apaga uno de ellos en cada célula, pero el cromosoma X se inactiva, puede variar según el tejido y la ubicación. No es idéntico en todo el cuerpo del gato. Entonces, si tienes un gato que heredó una variación de genes de color en un cromosoma X y un conjunto diferente de alelos de color en el otro cromosoma X, puedes obtener parches de piel con diferentes genes de color activo y divisiones de aspecto extraño como el de arriba En un hombre, obviamente, esto es menos común. Solo tienen un cromosoma X, normalmente, por lo que solo hay un conjunto de genes de color disponibles. – Pero aquí es donde la genética del gato se vuelve rara, porque algunos gatos “machos” serán XXY en todo o parte de su cuerpo, y entonces obtienes el mismo efecto. Síndrome de Klinefelter
En los humanos, a diferencia de los gatos, hay aproximadamente de seis a ocho genes que trabajan juntos para controlar el color de la piel, pero están diseminados por todo nuestro genoma, desde el cromosoma 2 hasta el cromosoma 20. No desactivamos un conjunto de todos esos cromosomas; lo más probable es que todos o la mayoría de nuestros genes de color, tanto de los cromosomas que obtenemos de nuestra madre como los que obtenemos de nuestro padre, estén activos e interactúen constantemente en todas las células progenitoras de la piel, no en un par de parches . Y así, aunque las células de la piel pueden perder su pigmento, como con el vitiligo, es probable que todas las células de la piel desarrollen el mismo pigmento inicial .
En realidad, hay una sola posibilidad para desarrollar diferentes pigmentos de piel en parches de desarrollo, desde el principio, en el mismo individuo. Eso es quimerismo: una condición en la que los gemelos no idénticos se “fusionan” temprano en el desarrollo fetal, dando como resultado el nacimiento de un individuo con dos conjuntos de cromosomas diferentes y diferentes, o una forma relacionada pero no tan dramática que involucra el mosaicismo , donde una mutación durante el desarrollo fetal puede dar como resultado la formación de dos líneas celulares distintas y diferentes dentro de un solo individuo.
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Para tener una quimera en blanco y negro, necesitarías tener gemelos con diferentes tonos de piel, lo cual es raro, y un gemelo tendría que absorber el otro en el útero desde el principio, lo cual también es raro; o tendría que tener un mosaico individual donde algunas células de la piel pertenecen a una línea celular y otras células de la piel pertenecen a la línea celular mutada, y esa línea celular mutada debería tener mutaciones que involucran genes del color de la piel, que es, usted adivinó es, todavía bastante raro. Y, aunque es mucho menos dramático que el gato, los gemelos en el artículo de periódico anterior, o el vitíligo, es posible y puede manifestarse como algo llamado las líneas de Blaschko : Comprender la genética
Espero que responda tu pregunta; Honestamente, no puedo pensar en mucho más para agregar.
