1 ml no es una gran cantidad de material, pero se puede hacer. Los pasos son básicamente: 1. hacer estallar las células con detergente y / o ProK, 2. deshacerse de los restos celulares y las proteínas mediante la adición de una solución concentrada de sal y centrifugar la muestra, extraer el sobrenadante que contiene ADN, y 3. precipitar el ADN fuera de la solución añadiendo aproximadamente un volumen igual de isopropanol al 100%, haciendo girar el sedimento, lavándolo una o dos veces con etanol al 70%, dejándolo secar al aire durante 5-10 minutos y luego resuspendiéndolo en el tampón de su elección (cualquier desde agua hasta tampones basados en Tris). Los detalles dependen exactamente del protocolo que quiera usar. Si tiene tiempo y un poco de dinero, hay buenos kits disponibles. Me gusta el epicentro, yo mismo (ahora se llama MasterPure, creo), aunque eso se debe principalmente a que su kit fue el primero que usé cuando dejé de usar purificaciones basadas en fenol. El protocolo original para este proceso está aquí, y debería funcionar perfectamente: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/…
Cómo extraer ADN de una muestra de sangre de 1 ml mediante el método de eliminación
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