¿Cómo sabe el cerebro la estructura química del anticuerpo que se produce contra una bacteria / virus particular cuando se infecta por primera vez?

El sistema inmune tiene 3 líneas de defensa contra patógenos extraños:

1. Barreras físicas y químicas (Inmunidad innata)

2. Resistencia no específica (Inmunidad innata)

3. Resistencia específica (Inmunidad adquirida)

La tercera línea de defensa es resistencia específica. Este sistema se basa en antígenos, que son sustancias específicas que se encuentran en microbios extraños. La mayoría de los antígenos son proteínas que sirven como estímulo para producir una respuesta inmune. El término “antígeno” proviene de sustancias generadoras de ANTI-cuerpo.

Estos son los pasos en una respuesta inmune:

Cuando un antígeno es detectado por un macrófago (como se describió anteriormente en la fagocitosis), esto hace que las células T se activen.

La activación de las células T por un antígeno específico se denomina inmunidad mediada por células. El cuerpo contiene millones de células T diferentes, cada una capaz de responder a un antígeno específico.

Las células T secretan interleucina 2. La interleucina 2 provoca la proliferación de ciertas células T y células B citotóxicas.

A partir de aquí, la respuesta inmune sigue dos caminos: uno usa células T citotóxicas y el otro usa células B.

Vía de las células T citotóxicas:

• Las células T citotóxicas son capaces de reconocer antígenos en la superficie de las células corporales infectadas.
• Las células T citotóxicas se unen a las células infectadas y secretan citotoxinas que inducen apoptosis (suicidio celular) en la célula infectada y producen perforaciones en las células infectadas.
• Ambos mecanismos destruyen el patógeno en la célula corporal infectada

Activación de una célula T auxiliar y sus roles en la inmunidad:

Vía de células T:

• Las células T pueden destruir directamente los microbios o usar secreciones químicas para destruirlos.
• Al mismo tiempo, las células T estimulan la división de las células B, formando células plasmáticas capaces de producir anticuerpos y células B de memoria.
• Si el mismo antígeno ingresa al cuerpo más tarde, las células B de memoria se dividen para formar más células plasmáticas y células de memoria que pueden proteger contra futuros ataques del mismo antígeno.
• Cuando las células T activan (estimulan) las células B para que se dividan en células plasmáticas, esto se denomina inmunidad mediada por anticuerpos .

Hay 3 tipos principales de células T:

1. Células T citotóxicas

Estas células secretan citotoxina que desencadena la destrucción del ADN o la perforina del patógeno, que es una proteína que crea agujeros en la membrana plasmática de los patógenos. Los agujeros causan que el patógeno se lise (ruptura).

2. Helper células T

Estas células secretan la iletralquina 2 ( I-2 ) que estimula la división celular de las células T y B. En otras palabras, estas células reclutan aún más células para ayudar a combatir el patógeno.

3. Células T de memoria

Estas células permanecen latentes después de la exposición inicial a un antígeno. Si el mismo antígeno se presenta de nuevo, incluso si es años más tarde, las células de memoria se estimulan para convertirse en células T citotóxicas y ayudan a combatir el patógeno.