Tal vez, pero sería muy inusual. Así es como podría suceder:
Uno de los padres es genotípicamente heterocigótico para el tipo de sangre B (BO), pero tienen una modificación del promotor (como la metilación del promotor) que silencia la expresión fenotípica del antígeno de tipo B. Por lo tanto, tienen el gen de la sangre de tipo B, pero no lo expresan porque su alelo B está “desactivado” en su tejido eritropoyético. Esta modificación del promotor se elimina luego durante la gametogénesis, lo que permitiría a su descendencia tener un 50% de probabilidades de heredar y un alelo B activo. Todo esto tomaría análisis de ADN genómico para determinar y si bien sería raro, es posible.
La cruz se vería así: OO XB * O → BO u OO, donde el asterisco se refiere a un alelo inactivo.