¿Cómo funciona el ciclo lítico de la reproducción viral?

Los virus del ciclo lítico se llaman virus virulentos. El ciclo lítico es un ciclo de cinco etapas.

Adjunto archivo. El virus primero se adhiere a una célula anfitriona específica. En el caso del fago T4, un bacteriófago comúnmente estudiado que infecta a la bacteria Escherichia coli , esta unión se realiza por las fibras de la cola del virus que tienen proteínas que tienen afinidad con la pared de la célula huésped. El virus se adhiere en lugares llamados sitios receptores (Towle 1989). Un virus también puede unirse por simples fuerzas mecánicas.

Penetración. Para infectar una célula, un virus debe ingresar primero a la célula a través de la membrana plasmática y (si está presente) de la pared celular. A continuación, libera su material genético (ARN mono o bicatenario o ADN) en la célula. En el caso del fago T4, después de la unión a la célula huésped, las primeras liberaciones del virus liberan una enzima que debilita una mancha en la pared celular del huésped (Towle 1989). Luego, el virus inyecta su material genético de manera similar a una aguja hipodérmica, presionando su funda contra la célula e inyectando su ADN en la célula anfitriona a través del punto débil de la pared celular. La cápside vacía permanece en el exterior de la célula anfitriona. Otros virus entran intactos en su célula huésped, y una vez dentro, la cápsida se disuelve y se libera el material genético; este proceso se conoce como desencofrado (Towle 1989). Una vez que el virus ha infectado la célula, también puede ser blanco del sistema inmune.

Replicación. El ácido nucleico del virus utiliza la maquinaria de la célula huésped para producir grandes cantidades de componentes virales, tanto el material genético vírico (ADN o ARN) como las proteínas virales que comprenden las partes estructurales del virus. En el caso de los virus de ADN, el ADN se transcribe a sí mismo en moléculas de ARN mensajero (ARNm) que luego se utilizan para dirigir los ribosomas de la célula. Uno de los primeros polipéptidos a traducir es uno que destruye el ADN de los anfitriones. En los retrovirus (que inyectan una cadena de ARN), una enzima única llamada transcriptasa inversa transcribe el ARN viral en ADN, que luego se transcribe de nuevo en ARN. En el caso del fago T4, el ADN de E. coli se inactiva y luego el ADN del genoma viral toma el control, y el ADN viral fabrica el ARN de los nucleótidos en la célula hospedadora utilizando las enzimas de la célula huésped.

La replicación es a menudo (por ejemplo, en T4) regulada en tres fases de producción de ARNm seguida de una fase de producción de proteína (Madigan y Martinko 2006). En la fase temprana, las enzimas involucradas modifican la replicación del ADN de los huéspedes por la ARN polimerasa. Entre otras modificaciones, el virus T4 cambia el factor sigma del huésped al producir un factor anti-sigma, de modo que los promotores del huésped ya no son reconocidos, pero ahora reconocen las proteínas del medio T4. En la fase intermedia, se produce el ácido nucleico del virus (ADN o ARN según el tipo de virus). En la fase tardía, se producen las proteínas estructurales, incluidas las de la cabeza y la cola.

Montaje. Después de que se hacen muchas copias de los componentes virales, se ensamblan en virus completos. En el caso del fago T4, las proteínas codificadas por el ADN del fago actúan como enzimas para la construcción de los nuevos fagos (Towle 1989). Todo el metabolismo del huésped se dirige hacia este conjunto, lo que da como resultado una célula llena de nuevos virus.

Lysis. Después del ensamblaje de las nuevas partículas de virus, se produce una enzima que descompone la pared de la célula bacteriana desde dentro y permite la entrada del fluido. La célula eventualmente se llena de virus (típicamente 100-200) y líquido, y estallidos, o lisis, dando así al ciclo lítico su nombre. Los nuevos virus son libres de infectar otras células y comenzar el proceso nuevamente.