¿Cómo evaluar las respuestas inmunes específicas del tumor ? Necesidad de identificar antígenos específicos de tumores, no es una hazaña, ya que la mayoría de lo que expresa un tumor es similar a lo que expresan las células normales, al menos en lo que se refiere a material inmunológicamente relevante, Antigen – Wikipedia. La ingeniería genética de la línea celular de timoma de ratón EL4 para expresar la proteína Ovoalbúmina – Wikipedia ( OVA ), es decir, EL4-OVA , creó una herramienta de investigación para hacer precisamente eso.
Desde la década de 1990, los ratones transgénicos de células T (Transgene – Wikipedia) se han convertido en modelos de investigación de inmunología básica du jour. Entre los modelos más populares, en particular, están los transgénicos de células T en el fondo de desactivación (KAG) del gen RAG (gen activador de la recombinación). Noquear los genes RAG-1 y -2 pone fin a la capacidad de generar células T y B. Por lo tanto, un ratón transgénico de células T en el fondo RAG KO contiene una población monoclonal de células T que expresan un solo TCR (receptor de células T – Wikipedia).
Una de las especificidades antigénicas más populares elegidas para crear tales ratones transgénicos de células T ha sido la OVA . Por ejemplo, los ratones transgénicos de células T OT-1 y OT-II en el fondo C57BL / 6 – Wikipedia tienen una población monoclonal de células T CD8 y CD4, respectivamente, específicas para péptidos OVA. OTOH, el DO11.10 es un ratón transgénico de célula T CD4 específico de péptido OVA en BALB / c – Fondo de Wikipedia. C57Bl / 6 y BALB / c son cepas de ratón endogámicas estándar.
La línea celular de timoma de ratón EL4 se derivó de un ratón C57Bl / 6. Hacer que expresara OVA lo convirtió en una herramienta útil para evaluar las respuestas inmunitarias contra el cáncer de una manera específica para el antígeno . Típicamente, las células T OT I y / o OT II se inyectan en ratones C57Bl / 6 o C57Bl / 6 RAG KO o WT (tipo salvaje) portadores de tumores EL4-OVA en diversas permutaciones y combinaciones. Esto hace posible usar respuestas de células T anti-OVA como un sustituto para evaluar respuestas de células T antitumorales.
Gracias por el R2A, Sean Young.
