Para “fijar” una muestra de bacterias a un portaobjetos, primero debes calentarla sobre un quemador Bunson (llamado fijación de calor) o algo similar a uno. Lo que hace es que mata a la célula, por lo que está muerta y, por lo tanto, no puede moverse en su portaobjetos cuando la mira bajo el microscopio, ni se adhiere, o pega, por así decirlo, al plato. Esto es necesario para que luego se pueda teñir, de lo contrario, su muestra bacteriana se lavará literalmente cuando vierta el exceso de tinte durante el proceso de tinción. Este es un paso vital necesario antes de que se pueda realizar la tinción.
Ahora, la tinción es importante para la microbiología porque, sin teñir la bacteria, es imposible ver adecuadamente partes específicas de las bacterias que se intenta identificar con un microscopio, como las endosporas, o tratar de identificar qué tipo de bacteria es, ya sea gramo. positivo o gram negativo. Hay diferentes tintes que usarías para ver diferentes cosas. Por ejemplo, el tinte verde Malaquita se usa para teñir para evaluar la presencia de endosporas dentro de una célula, el tinte Crystal Violet se usa para la identificación de células gram positivas, Safrinin se usa para la identificación de células gramnegativas, etc. Hay muchos más tipos de colorantes utilizados para probar diferentes cosas en Micro.