El cribado es una técnica en Microbiología en la que la presencia y ubicación de los microorganismos deseados se determina entre varios otros microorganismos.
Esta técnica es ampliamente usado en TRANSFORMACIÓN (Transformación (genética) – Wikipedia) para determinar las células bacterianas transformadas después del tratamiento de un cultivo de células bacterianas con ADN desnudo
Por ejemplo –
CRIBADO BLANCO AZUL (en medio de agar LB) – En este método, el ADN extraño se hace ligar entre el gen lac z del cromosoma de E. coli, lo que altera el gen. Esto se llama inactivación insercional. Debido a la inactivación de la inserción , las células transformadas no pueden sintetizar la enzima \ beta galactosidasa (el producto génico del gen lac z que es responsable del metabolismo de la lactosa). Como resultado, las células transformadas parecen ser azules cuando se cultivan en placas de agar LB con IPTG y X Gal en contraste con el color azul de las células no transformadas.
Así es como se ve una placa azul-blanca-
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Pantalla azul blanca – Wikipedia
CRIBADO BLANCO ROJO (en medios de agar McConkey) – Se ha explotado la producción de pigmento rojo en células de levadura con mutaciones adel o ade2 para desarrollar un método de identificación de auxótrofos de aminoácidos específicos (Auxotrophy – Wikipedia) Auxótrofos de aminoácidos con mutaciones en adel o ade2 muestran retraso producción de pigmento a niveles subóptimos de aminoácidos. Este retraso permite la selección de auxótrofos de aminoácidos después de la mutagénesis , ya que el pigmento rojo se produce en protrophs (prototrofo – Wiktionary) mientras que los auxótrofos permanecen blancos. Esta reacción de color diferencial se ha aplicado para seleccionar auxótrofos de leucina, lisina y serina . Un gran número de colonias podría ser filtradas fácilmente sin la necesidad de una extensa duplicación de placas.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pub…
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