Por supuesto que envejecen, pero no de la manera en que lo hacen otros organismos. A menudo es causado por daño no genético, como las proteínas que se oxidan gradualmente.
Una publicación de blog de John Dennehy de ‘The Evilutionary Biologist’ se cita a continuación:
Anteriormente publiqué sobre envejecimiento en bacterias. Una de las preguntas que formulé fue “es, dada una población inicial que supuestamente contiene células tanto viejas como jóvenes, ¿las diferencias en la tasa de crecimiento entre las células son suficientes para producir grandes diferencias en tamaños de microcolonias cuando se inician microcolonias en agar?” Si es cierto, este hallazgo tendría una influencia considerable en la biología de un organismo que me interesa, el bacteriófago. Eric Stewart, autor del manuscrito original sobre el que escribí, respondió a mi pregunta. Resulta que no hay muchas razones para esperar grandes diferencias en el tamaño de la microcolony debido a la edad de la celda. Sin embargo, otros factores, como si la célula se dividió recientemente o no, podrían afectar el tamaño de la microcolonia. Esto es lo que el Dr. Stewart tuvo que decir:
No registré la variación de tamaño de las microcolonias, pero incluso se espera una diferencia doble, basada en el hecho de que algunas células deben llegar al agar justo después de la división, y algunas justo antes (una diferencia de dos veces al comenzar biomasa). Elio notó poca variación en el tamaño de su colonia, y se preguntó si las células viejas y las nuevas eran lo suficientemente diferentes en la tasa de crecimiento como para causar diferencias de tamaño visibles en las microcolonias. De hecho, el mismo mecanismo de envejecimiento de las células (y rejuvenecer) hace que esto sea casi imposible. Incluso una célula muy antigua, siempre que se pueda dividir una vez, producirá una célula joven además de su yo más antiguo. Esa célula joven tendrá una tasa de crecimiento casi máxima, y debería dividirse de nuevo relativamente rápido, produciendo una célula más joven, además de su yo ahora un poco más viejo. Esto significa que, siempre que se produzca una división, la colonia se puebla rápidamente con células jóvenes y, eventualmente, con un tamaño poblacional suficientemente grande, se recapitula toda la distribución “estándar” de edades en cada colonia.
Si bien la explicación anterior reduce la diferencia de tamaño de microcolonia debido a la edad de la célula de partida, también hay otros factores en juego. En primer lugar, la diferencia en las tasas de crecimiento es algo así como 2% por división de células polares antiguas, por lo que si las células no son muy diferentes en edad, será muy difícil de detectar, dada la variación doble en el tamaño de microcolonias debido a la temporización del ciclo celular de la primera celda. En segundo lugar, las células antiguas están disminuyendo exponencialmente en frecuencia, por la propia naturaleza de la división que las produce. Las células jóvenes (primera división) constituyen la mitad de cualquier población de E. coli, debido al hecho de que se produce una en cada división. El mismo proceso significa que la mitad de la población tiene al menos una división de antigüedad, un trimestre tiene al menos dos divisiones, la octava parte tiene al menos tres divisiones, etc. Esto significa que para encontrar una celda arbitrariamente vieja , debes examinar 2 ^ X celdas, donde X es la edad de división que estás buscando. Como esto se duplica con cada división adicional, puedes ver que se deben examinar números realmente enormes para encontrar celdas realmente antiguas. Por ejemplo, examinar alrededor de mil colonias revelará, en promedio, una que surgió de una celda de diez divisiones; esto necesitaría ser detectado en la distribución de nueve, ocho, siete, etc. divisiones de células viejas, teniendo en cuenta el hecho de que la primera división produce una célula joven, como se señaló anteriormente. Finalmente, hay una gran cantidad de ruido; esa diferencia del 2% es un promedio de muchas celdas. La distribución es bastante
grande.
Por esas razones, es bastante difícil detectar la senescencia en las bacterias. Lo logramos examinando grandes cantidades de células y midiendo sus tasas de crecimiento individuales reales (ajuste exponencial al aumento en la longitud a lo largo del tiempo). Fue la automatización lo que nos permitió lograr esto; otros se habían acercado mucho en el pasado, pero estaban limitados por la necesidad de medir y registrar todos los datos a mano, por ejemplo, Powell EO y Errington FP. 1963. Tiempos de generación de bacterias individuales: algunas medidas corroborativas. J Gen Microbiol 31: 315-327.
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El Dr. Stewart también respondió preguntas sobre la cantidad de células que mueren durante el curso de los experimentos.
Elio Schaechter escribió que extendió las células de Salmonella sobre agar nutritivo en un portaobjetos, y contó cuántos no formaron colonias. Este tipo de experimento también fue realizado por otros (por ejemplo, Gallant, J. y Palmer, L. (1979) Propagación de error en células viables. Mech. Aging Dev. 10: 27-38), así como repetido por mí mismo antes de la experimentos de timelapse en el periódico. Contando 17,000 microcolonias, encontré una tasa de ‘falta de crecimiento’ de alrededor de 1 en 400 para E. coli, que también coincidía con los resultados de Gallant y Palmer. Sospecho que puede haber un “choque de placas” que resulte en niveles relativamente altos de falta de crecimiento, en comparación con las diferentes medidas de no crecimiento durante el lapso de tiempo, que salió en alrededor de 1 en 2000. Por lo tanto, esta tasa probablemente no No indica mucho sobre la senescencia, pero alguna otra causa de “muerte” (no crecimiento).
Entonces ahí lo tienes. Edad de las celdas Pero debe verificar algunas celdas antes de notar mucho efecto.
