Obsoleto.
En serio, solo tiene interés histórico. Era un método para pasar de un gen conocido a otro lugar en una gran biblioteca de clones. Sondeas la biblioteca con tu sonda inicial para identificar clones positivos. Secuencia esos clones y ensamblarlos. Use ese ensamblaje para elegir nuevas sondas. Repetir.
Esto es lento y laborioso. Ahora podemos determinar la secuencia de un genoma complejo completo a un costo y esfuerzo menor que una campaña de caminata típica. De modo que puede obtener todos los clones para una región de interés probando múltiples sondas en paralelo (y probando, más probablemente, PCR usando clones en matriz). O termine la secuencia de toda la biblioteca de BAC y coloque cada BAC en el conjunto.
