Existe un espectro entre el segundo cromosoma X que está malformado y solo partes de él falta o no hay un segundo cromosoma X presente. Esto significa que solo hay un cromosoma X funcional y el segundo no es funcional o está ausente. Aprendiendo sobre el síndrome de Turner.
¿Por qué se dice que las personas con síndrome de Turner tienen cromosomas XO cuando realmente solo tienen un cromosoma X?
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El O en XO simplemente significa “nulo, no allí”, por lo que es lo mismo que decir que solo tienen un cromosoma X.
Supongo que ayuda a evitar pensar que se trata de un error tipográfico en el que una X o Y fue olvidada, como sugirió otro que respondiera (si se escribiera simplemente como X, esta sería una posible mala interpretación). Pero también O ha significado tradicionalmente nulo también, es por eso que es el tipo de sangre O (es nulo para los antígenos A y B).
Entonces no es tan malo como una convención. De hecho, como alguien diagnosticado en el útero, XO fue probablemente lo que el médico registró para mi cariotipo después de la amniocentesis. Precisamente porque no es ambiguo.
Simplemente para mostrar que no es un error tipográfico y que alguien no se olvidó de escribir la Y o la segunda X.
Como otros han dicho, el O es un marcador de posición para el cromosoma faltante.
Todos tienen solo un cromosoma X.
para diferenciar de XY, o alguien que simplemente podría haber olvidado Y, es mejor tener XO. X y nada más.
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