Si un hombre tiene cromosomas XX y se aparea con una mujer, ¿solo pueden tener hijas porque ninguna de ellas tiene un cromosoma Y?

Tantas respuestas incorrectas.
En serio, las personas, antes de afirmar que algo no puede suceder o no puede ser “por definición”, verifiquen dicha definición y cierta literatura científica real. Gracias.

Como el asker probablemente ya sabe, existen XX hombres: el síndrome XX masculino – Wikipedia

Pero ¿por qué son hombres si son XX?

Porque cuando las células espermáticas se formaron, uno obtuvo los genes relevantes del cromosoma Y que definen la masculinidad en el cromosoma X … por lo que el embrión resultante de ese cromosoma X modificado termina siendo macho, ya que tiene todos los genes necesarios para ser masculino (la hembra es el valor por defecto).

Entonces, para responder la pregunta:

Todos los casos conocidos fueron estériles, como en, no produjeron espermatozoides. Entonces no hay hijos, no hijas, nada.

Pero eso puede ser parcial, ya que la mayoría de los casos solo se diagnostican después de descubrir que tienen problemas de fertilidad … por lo que podría ser que hay algunos XX fértiles sin síntomas de anomalía, y que nunca se enterarán a menos que obtengan ADN probado

Bueno, pero ¿qué pasaría con un macho XX tan fértil?

Todos sus hijos serán XX. Pero la mitad de ellos serán XX hombres, como él: heredarán su cromosoma X con genes masculinos y se desarrollarán como hombres. Solo aquellos que heredan su cromosoma X normal se desarrollarán como mujeres.

Si una persona tiene cromosomas XX, esa persona, POR DEFINICIÓN, es femenina. Dejando a un lado la reasignación de género, las hormonas naturales producidas por una persona con solo cromosomas XX producirán partes femeninas del cuerpo. Si introduce las técnicas de FIV en la situación y toma el óvulo de una persona XX e introduce el núcleo de un huevo de otra persona XX (también por definición, hembra), la descendencia, si dicha combinación pudiera inducirse a crecer, también sería XX, con una mezcla de cromosomas de ambas partes. Esto NO es lo mismo que la partogénesis, en la que una hembra produce un óvulo con una copia doble de un conjunto de cromosomas, lo que da como resultado el número adecuado de pares para la especie y experimenta un crecimiento espontáneo hasta la madurez con un conjunto de cromosomas XX completamente un individuo

En el caso no partogéneo, la primera generación produciría solo XX individuos, que, si reproducían una tercera generación de la misma manera, producirían solo XX individuos. Se ha observado que la partenogénesis en el mundo real ocurre en animales de la escala evolutiva tan alta como los reptiles. El caso más famoso es el de una lagartija monitora que, nunca habiendo estado en presencia de un macho, puso huevos fértiles que eclosionaron a las lagartijas monitoras (especie de dragón de Komodo) en un zoológico. Partenogénesis – Wikipedia.

Formalmente, sí, él solo debería poder donar una X, en cuyo caso el niño sería XX, habiendo obtenido una X de la madre también.

Por otro lado, depende de por qué el macho tiene cromosomas XX. Una causa (relativamente) común de hombres XX se produce cuando el fragmento del cromosoma Y que “determina” el desarrollo sexual masculino se ha movido accidentalmente a un cromosoma X. Dado que esta región genética dice “convertirse en varón”, el cromosoma X con este fragmento de gen causa el desarrollo masculino.

Si el hombre XX pasara a lo largo de la X que lleva el ADN determinante masculino, entonces el niño XX se desarrollaría como varón por la misma razón que el padre XX.

Un macho no puede tener cromosomas XX solamente. Él tiene que tener un cromosoma Y, por lo que su escenario de pregunta no puede suceder. Puede haber hombres con XXY, pero ese no es tu caso.

Ningún hombre tiene cromosomas XX a menos que sea un hombre transgénero. Los hombres tienen XY la mayor parte del tiempo.

Entonces ese conocimiento solo niega la pregunta, porque XX significa senos y vagina. XY significa abdominales y pene.