Creo que la hibridación in situ fluorescente (FISH) contra un gen particular nos permitirá observar el ADN y el ARN que contienen el gen. Si desea observar particularmente el ARNm, puede enviar una sonda fluorescente etiquetada que contenga solo la región del exón, omitiendo la región del intrón en particular. Esto probablemente puede dar una imagen más clara del ARNm.
¿Cómo se caracteriza / imagen de ARN en la célula sin destruir la célula?
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