El principio de la proliferación de células T es que las células mononucleares de sangre periférica (PBMC) en pacientes con infección crónica por VHB se incuban con polipéptidos y citocinas del epítopo del VHB durante 1 semana. Las células T en la sangre periférica del paciente proliferarán bajo la estimulación de los antígenos peptídicos del epítopo del VHB. La cantidad de células activas se detectó mediante el método MTT para calcular el valor de SI.
El receptor de células T, o TCR, es una molécula que se encuentra en la superficie de las células T. Unas pocas moléculas de TCR de células T maduras es una molécula heterodímera que consiste en una cadena gamma y una cadena delta, de estructura similar a TCRαβ, también conocida como TCR-1. Puede identificar directamente los antígenos sin combinarse con el MHC y las moléculas que presentan antígenos. Después del reconocimiento de las moléculas del antígeno de superficie del patógeno, basadas en el cultivo de células T, el TCR proliferará y se diferenciará en la célula efectora para desempeñar un papel en el efecto perjudicial, mientras que las células y células tumorales infectadas con el virus tendrán un efecto citotóxico.
El ensayo de proliferación de células T , también conocido como prueba de transformación de células T, se puede llevar a cabo a través de cambios celulares y expansión citoplásmica sobre el tipo de método morfológico y el método de núclidos. Las células T son estimuladas in vitro por un cierto material, luego el metabolismo celular y morfológico cambian continuamente para aumentar la síntesis de proteína y ácido nucleico en 24 ~ 48h, dando como resultado una serie de cambios en la proliferación, como cambios celulares, expansión del citoplasma, vacuolas , los núcleos Ren obvio, la cromatina nuclear suelta, etc. Los linfocitos se transformarán en linfoblastos. Por lo tanto, esta proliferación de linfocitos también se llama transformación de linfocitos, que puede determinar la reactividad y el estado funcional de los linfocitos.