¿Qué es una célula germinal primordial?

Los gametos se forman cuando las células germinales primordiales (las células de los ovarios o los testículos) se dividen por meiosis para formar células germinales maduras (gametos). La célula padre sufre dos divisiones. En la primera división meiótica, la división de reducción ocurre cuando pares homólogos de cromosomas replicados se alinean uno al lado del otro en el ecuador de la célula, así cuando la célula divide el nivel de ploidía se reduce de 2 a 1 (ya que cada célula hija solo contiene un conjunto de cromosomas / uno de cada par homólogo). Durante esta división se produce un surtido independiente (el alineamiento aleatorio de pares homólogos de cromosomas replicados en el ecuador antes de la división de reducción, lo que significa que cada célula hija tiene una combinación única de cromosomas maternos y paternos) y se produce el cruzamiento (intercambio de secciones de homólogos cromosomas en quiasmata, por lo tanto, algunos alelos se transfieren de un cromosoma a otro creando una combinación única de alelos en células hijas) para crear una variación genética en los gametos.

Los gametos haploides maternos y paternos no son funcionalmente equivalentes, ya que contienen diferentes marcas epigenéticas en las regiones impresas. Esto ocurre como células germinales primordiales , producidas en la embriogénesis cuando las células pluripotentes del ICM del blastocisto comienzan a especializarse, expresan un gen llamado Blimp1 que detiene la cascada de expresión génica que se autoperpetúa y produce proteínas específicas que afectan al estructura y función de la célula haciendo que se especialice. Por lo tanto, estas células pierden todas sus marcas epigenéticas y se vuelven temporalmente pluripotentes (no por mucho tiempo, ya que podrían volverse cancerosas) antes de que comiencen a convertirse en células especializadas de espermatozoides o óvulos. Durante este proceso, las señales de desarrollo provocan ciertas modificaciones epigenéticas en la célula que la convierten en una célula sexual especializada (célula de los testículos u ovarios). Ciertas modificaciones epigenéticas también se colocan en la célula en regiones impresas de ciertos cromosomas que son cruciales para controlar el desarrollo fetal (como se explicó anteriormente), para asegurar que las células sexuales paternas contengan impresiones paternas y las células del sexo materno contengan impresiones maternas (en cada cromosoma homólogo en la célula), por lo que el cigoto tendrá el equilibrio correcto de impresiones maternales y paternales , asegurando un desarrollo saludable dentro del útero.