La mejor forma de separar la proteína unida al ADN es mediante cromatografía de afinidad utilizando heparina como ligando en fase estacionaria. La heparina imita al ADN tanto en estructura como en carga. Se trata de una separación no selectiva en la que solo las proteínas de unión al ADN se pueden unir a esta fase estacionaria, mientras que el resto de las proteínas fluirá sin unirse.
La cromatografía de intercambio iónico también puede usarse, por lo que debemos conocer el punto isoeléctrico de la proteína y el pH del tampón puede ajustarse para facilitar la unión o para promover la elución de la proteína unida.
Para la electroforesis capilar, utilicé para la huella digital de ADN y la caracterización de proteínas donde la mezcla de proteínas se separa en función de su punto isoeléctrico.
Farmacia: si tengo una muestra que es una proteína unida al ADN, ¿cuál es la mejor técnica analítica para separarla? Electroforesis capilar o cromatografía IEX?
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