¿Qué ocurriría si las células estuvieran en mitosis más de lo que estuvieron en interfase?

Guau. La mayoría de las células humanas que están creciendo activamente, como las células epiteliales, pasan menos de una hora en la mitosis. Y unas buenas 18 horas en interfase. Entonces para que las células estén más en mitosis que en interfase, tendrías que extender la mitosis otras 18 horas o acortar la interfase entre 17. Al extender la mitosis 18 horas, paralizarías la célula por más de la mitad de su vida. Porque una vez que esos cromosomas experimentan condensación, el ADN no responde a la transcripción. Eso significa que no hay más proteínas nuevas, y se necesitan nuevas proteínas para responder al medio ambiente. Pero es probable que estés pensando en reducir la cantidad de tiempo que una célula pasa en interfase por debajo y por hora. G1 va a ser ridículamente corto; solo habrá una pequeña cantidad de crecimiento antes de que se reproduzca. Los bebés tendrían bebés. Y S será cortado trágicamente y fatalmente corto. Es común que las células pasen 8 horas o más replicando sus cromosomas. Tratar de apresurar ese trabajo crítico en una ventana de 30 minutos provocaría que los cromosomas hechos apresuradamente estén plagados de mutaciones. No es prometedor para las tasas de supervivencia.

En resumen – no. Una mala idea.

La mitosis es el período más vulnerable del ciclo celular: en relación con la interfase, la capacidad reproductiva de las células se elimina más fácilmente y las células se matan más fácilmente cuando se irradian, se chocan o se exponen a diversos productos químicos durante la mitosis. Hay varias razones para esto. Algunos de estos insultos producen daños en el ADN que pueden repararse durante la interfase, pero no durante la mitosis cuando los cromosomas se condensan. Además, como regla, estos insultos retrasan el progreso a través de la división al impedir la satisfacción del SAC. Debido a que la transcripción de genes se silencia durante la mitosis, la prolongación de la división conduce a una disminución de la viabilidad porque la célula no puede llevar a cabo sus funciones vitales. Finalmente, en los casos en que las células salen de una mitosis prolongada, a menudo producen una o más células G1 que contienen genomas alterados. Bajo esta condición, las vías normalmente se activan para garantizar que estas células no se reproduzcan o mueran.

“Catástrofe mitótica” es el término utilizado cuando las células ingresan a la mitosis con ADN dañado.

El hecho de que las células se “detengan” fácilmente en la mitosis ha demostrado ser útil en el tratamiento del cáncer. Varias clases clave de agentes clínicos, incluida la radiación ionizante, actúan desencadenando puntos de control que inhiben la entrada o la progresión a través de la mitosis. Se cree que la capacidad del Taxol y de los alcaloides de la vinca, que actúan directamente sobre las MT del huso, para inducir una detención mitótica prolongada es un factor importante en su citotoxicidad. De hecho, el desarrollo de la resistencia a estos fármacos se correlaciona con la capacidad de una célula para escapar finalmente de la mitosis e ingresar al próximo G1 como una entidad viable. Claramente, es importante entender los factores que controlan la duración de la mitosis, así como aquellos que influyen en el destino de una mitosis prolongada.