Las células pueden dividirse ya sea por mitosis o meiosis. Ambos están precedidos por la interfase.
La interfase consta de tres etapas: la etapa G1 , la etapa S y la etapa G2 . Durante la fase G1 todos los orgánulos internos de la célula animal se replican, durante la fase S (la fase más larga) todo el ADN de la célula se replica y, durante la fase G2, se verifican las mutaciones en el ADN replicado. Este proceso es necesario antes de la mitosis para garantizar que la célula tenga el doble de la cantidad habitual de orgánulos y el doble de la cantidad habitual de ADN para garantizar que se puedan producir dos células diploides genéticamente idénticas cuando la célula se divide por división equival en mitosis.
La mitosis consiste en profase, metafase, anafase y telofase, seguida de citocinesis.
Durante la profase, el nucléolo desaparece, la envoltura nuclear se rompe (se disocia por completo), los organelos membranosos se dispersan hacia la periferia de la célula, la cromatina continúa condensándose de manera cada cromosoma homólogo replicado en un par se vuelve visible cuando dos cromátidas hermanas se unen en el centrómero (cada uno de un par de cromosomas homólogos, uno paterno y otro materno, que contienen la misma cantidad y secuencia de ADN / mismos genes pero pueden tener alelos y no son funcionalmente equivalentes, se replican en interfase y consisten en dos cromátides hermanas idénticas), los microtúbulos forman una estructura tridimensional llamada huso, y los centríolos se mueven a extremos opuestos / polos de la célula y organizan el huso en fibras de huso. Finalmente, los cromosomas homólogos replicados se mueven hacia el ecuador de la célula y las fibras del huso comienzan a extenderse hacia el ecuador de la célula.
Durante la metafase, el ADN replicado se alinea en una sola fila a lo largo del ecuador de la célula y las fibras del huso se unen a los cromosomas en el centrómero.
Durante la anafase, las fibras del huso se acortan, tirando de las dos cromátidas hermanas de cada cromosoma homólogo replicado hacia los extremos opuestos de la célula. Por lo tanto, las cromátidas hermanas, ahora denominadas cromosomas, son llevadas a polos opuestos (centríolos) de la célula.
¿Qué se entiende por organización celular en el cuerpo?
La telofase es lo opuesto a la profase; dos nuevos sobres nucleares comienzan a reformarse y reaparecen dos nucleolos . Los organelos membranosos replicados se colocan en la posición correcta en dos áreas separadas de la célula, a medida que la célula se expande y se estira (dos nuevas células comienzan a hacerse visibles), la cromatina se deshace en finas hebras de ADN y las fibras del huso se rompen , y los centriolos se alejan de los polos de la célula.
La última etapa es la citocinesis, que es la división de la membrana celular para formar dos nuevas células después de que el citoplasma se divida. En las células vegetales, esto se hace sintetizando una nueva placa celular entre los dos núcleos, que se convierte en una parte de la nueva pared celular de cada célula hija genéticamente idéntica a medida que el citoplasma se divide y las dos células se dividen.
El ciclo celular (interfase) y la mitosis son vitales tanto en células de plantas como de animales, ya que permiten el crecimiento y la reparación y la reproducción asexual .
La meiosis ocurre en los órganos sexuales. Los gametos se forman cuando las células germinales primordiales (las células de los ovarios o los testículos) se dividen por meiosis para formar células germinales maduras (gametos). La célula padre sufre dos divisiones. En la primera división meiótica, la división de reducción ocurre cuando pares homólogos de cromosomas replicados se alinean uno al lado del otro en el ecuador de la célula, así cuando la célula divide el nivel de ploidía se reduce de 2 a 1 (ya que cada célula hija solo contiene un conjunto de cromosomas / uno de cada par homólogo). Durante esta división se produce un surtido independiente (el alineamiento aleatorio de pares homólogos de cromosomas replicados en el ecuador antes de la división de reducción, lo que significa que cada célula hija tiene una combinación única de cromosomas maternos y paternos) y se produce el cruzamiento (intercambio de secciones de homólogos cromosomas en quiasmata, por lo tanto, algunos alelos se transfieren de un cromosoma a otro creando una combinación única de alelos en células hijas) para crear una variación genética en los gametos.
Los gametos se forman para cumplir el propósito de la meiosis: la mezcla de material genético a través de la combinación de un gameto haploide materno y un gameto paterno haploide en la fecundación (como fusible pronúcleo haploide) para formar un zigoto diploide totipotente (con el número correcto de cromosomas , nivel de ploidía = 2) que es genéticamente diferente de las células parentales, por lo tanto, conserva la diversidad genética (a través de la variación genética en los gametos).
