Supongo que podrías hacer una pantalla bioinformática para ver cuántos canales y subtipos iónicos existen.
Haga un seguimiento al hacer transcriptómica para ver cuáles se expresan en el tipo de tejido que le interesa. La cantidad de ARNm ya le da una pista para la respuesta a su pregunta.
Puede etiquetar las proteínas con myc, hemaglutinina o algo así y hacer un ensayo de inmunofluorescencia para medir la intensidad y la distribución.
No soy neurocientífico, pero esta podría ser una forma de responder a tu pregunta.
También podría abordar esta cuestión bioquímicamente midiendo la actividad del canal iónico a través de la fijación de parche ex vivo. Para eso, debe tener una idea sobre qué tipo de canales iónicos le interesan, las especies de iones que transportan y cómo están controlados. Transcriptómica o RNAseq volverían a ser útiles como punto de partida.
