Me gusta la respuesta de Mike Adams, pero creo que también hay una razón funcional. A diferencia de las bacterias donde todo tiene que pasar en el citoplasma, y la transcripción de ARNm ocurre MIENTRAS los ribosomas están saltando y traduciendo el ARNm a proteína, el ADN eucariótico tiene una estructura de intrón / exón, por lo que cuando se produce ARN debe ser modificado y procesado para convertirlo de hnRNA a mRNA. Sin tenerlo “blindado” por la membrana nuclear, habría ribosomas tratando de involucrarse sin permitir que los intrones se eliminaran y los exones se unieran. También querrás una estructura de tapa de 5 ‘y una cola de poliuretano de 3’. Luego sale al citoplasma y los ribosomas se ponen a trabajar. En resumen, con los intrones en el ADN, necesita una separación en el lugar y el tiempo entre la transcripción y la traducción. El ADN bacteriano no tiene estructura de exón de intrón, por lo que está bien que el ARNm bacteriano generalmente no se modifique ni procese.
¿Por qué el ARNm y los ribosomas realizan la traducción fuera del núcleo en el citoplasma?
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Frank Deis cubrió la mayor parte de lo que quería decir, pero había otra cosa.
Los poros nucleares son pequeños (~ 5-10 nm). Las proteínas son grandes, generalmente más grandes que el poro nuclear promedio (5.2nm en humanos).
Aquí hay una imagen que pone ese dilema en perspectiva. ¿Cómo obtiene físicamente sus proteínas más grandes a través del poro? Para que las proteínas salgan del núcleo, una célula tendría que gastar energía desmontando y volviendo a ensamblar el complejo nuclear.
Se estima que hay aproximadamente diez millones de ribosomas en una célula eucariótica típica. Para contener estos, el núcleo debería ocupar ~ 1/3 de la célula más usted debe exportar todas las proteínas recién hechas al citoplasma.
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