Una hembra genética XX no tiene un cromosoma Y que controle la masculinización. Por otro lado, un feto XY con el clásico Síndrome de Insensibilidad a los Andrógenos será completamente femenino. Le faltaría un cuello uterino y un útero. Por lo tanto, el diagnóstico generalmente se retrasa a alrededor de los 16-17 años. También es posible un espectro, ya que el sexo realmente no es binario y tampoco lo es el género.
Con AIS parcial o trisomías como XXY y otras combinaciones, también se puede tener un espectro completo. En una quimera (dos cigotos, XY y XX, fusionándose en un cigoto) el resultado será un hermafrodita con órganos y características masculinas y femeninas con diversos grados.
La vida y la genética no son simples.
