¿Cómo recuerdan los glóbulos blancos los anticuerpos?

Los glóbulos blancos que recuerdan a los anticuerpos se llaman células B. Las células B de memoria que solían ser células plasmáticas, que solían ser células B ingenuas. No lo recuerdan, solo persisten. Durante una infección, una célula B naive por casualidad reconocerá la infección y montará una defensa que usa el anticuerpo que reconoce la fuente de infección. Esta célula B afortunada se convierte en una célula de plasma y comienza a replicarse, utilizando el mismo anticuerpo que tuvo la suerte de reconocer la infección. A través de la mutación hipersomática y la posterior selección, esta colección clonal refina su reconocimiento de la infección, y el ganador de esta lotería cuando la infección ha terminado, luego se convierten en células B de memoria. Las células B de memoria se quedan un poco aletargadas y ya no producen anticuerpos, sino que permanecen en servicio y vigilan el entorno para detectar futuras infecciones. Si la infección alguna vez vuelve a aparecer, esta célula B de memoria se activará posteriormente y se expandirá clonalmente para producir nuevas células plasmáticas que producen anticuerpos. Así es como el glóbulo blanco recuerda. ¡Deja atrás a un centinela que siempre mira!

No es 100%, mientras más tiempo tenga una célula de memoria B en servicio de centinela, es más probable que se quede dormido, y usted será susceptible a una nueva infección. Afortunadamente este es un tiempo muy largo! Y si ve esta infección muchas veces en su vida, tiene muchas células B de memoria, cada una con su propia forma única de reconocer dicha infección, y estará bien protegido de por vida.

Es por eso que una infección mutante rápida comienza a disfrazarse por lo que la antigua forma de reconocerlo es inútil. Ha cambiado lo suficiente como para que la celda de memoria B no reconozca el nuevo tipo de infección. Piense en la gripe, cambia la forma en que los humanos reconocen una infección de gripe cada año, y es un juego de adivinanzas sobre lo que deberíamos pre-entrenar al cuerpo para que reconozca para que podamos superar la gripe. La mayoría de las veces creemos que es correcto, pero no siempre.

Es más un proceso químico. No es una sensación de “recordar”, sino el reconocimiento de las interacciones químicas. Los glóbulos blancos reconocen las estructuras químicas creadas por bacterias que ya han golpeado el cuerpo. A través de varios procesos, el cuerpo es alertado de ese invasor familiar y libera esos anticuerpos.

Avísame si necesitas más explicaciones 🙂

Creo que Joe Carl ya casi ha encasillado esta, pero pensé que trataría de dar una respuesta más detallada detrás del mecanismo, en caso de que tuvieras curiosidad (yb / c, creo que es genial). Esto es un poco largo b / c Intenté dar una idea general de cómo se desarrollan las células B de memoria.

Hay muchos tipos diferentes de glóbulos blancos, pero las células B son las que buscas. Las células B tienen un receptor de superficie (llamado BCR para abreviar) que les permite reconocer y montar una respuesta inmune a algún patógeno. El desarrollo de las células B es un proceso largo y complicado, pero la esencia es que comienzan en una forma inmadura y luego algunas se convierten en células B de memoria.

Incluso antes de que se conviertan en células B inmaduras, se someten a un proceso que genera aleatoriamente un grupo de diferentes BCR y los coloca en diferentes células B. Cada célula B tiene uno de estos BCRs hechos aleatoriamente. Cada uno de estos BCR puede reconocer un tipo diferente de patógeno y, debido a que ha creado tantos, la población de células B en su conjunto puede reconocer casi cualquier invasor. En este punto, sin embargo, ninguna de estas (ingenuas) células B ha visto algo a lo que responder y básicamente se quedan sentadas esperando hacer algo.

Cuando te infectas con algo, las células B entran en acción. Una de esas células B ingenuas reconoce casualmente al invasor y se activa. Una vez activado, la célula B comienza a dividirse y comienza a convertirse en otro tipo de célula llamada célula de plasma (esta es una imagen enormemente simplificada). Las células plasmáticas luego comienzan a secretar un tonto anticuerpo que comienza a matar al invasor. Lo bueno de esto es que el BCR que reconoció al patógeno invasor básicamente es un anticuerpo. Luego, la célula plasmática produce más de este anticuerpo, que es específico del patógeno que actualmente te ataca.

De todos modos, algunas de estas células plasmáticas se someten a otro proceso en el que se ajustan para producir anticuerpos que son incluso más específicos para el patógeno que reconocen. Algunas de estas células plasmáticas se convierten en células B de memoria, que proporcionan la “memoria” sobre la que preguntas. Las células B de memoria no hacen mucho además de vivir mucho tiempo y patrullar constantemente por los patógenos que reconocen (recuerde que la célula plasmática que se convirtió en una célula B de memoria crea un anticuerpo específico de cualquier patógeno que lo activó) pero una vez que ver algo, pueden responder muy rápido / con fuerza.

A medida que te invaden más patógenos, comienzas a crear más células B de memoria que pueden responder a un patógeno, permitiendo que tu sistema inmune “recuerde” qué anticuerpo producir en respuesta. Para un resumen crudo, puedes ver la imagen a continuación.

(figura robada de una clase antigua)

El tipo de glóbulo blanco que produce anticuerpos se llama célula B. La hipótesis de selección clonal, que forma gran parte de la base de la inmunología, establece que cada célula B / T solo reconoce un tipo de antígeno, y que al reconocer ese antígeno, prolifera. Cada célula B reconoce un antígeno (o epítopo) específico, y a través de una serie de reordenamientos de ADN, solo produce anticuerpos que son específicos para un tipo de antígeno. En ese sentido, no es realmente “recordar” un antígeno, es solo que una célula B solo reconoce un antígeno, por lo que, una vez infectado, secretará ese anticuerpo.