Los ARN de transferencia (ARNt) no se correlacionan uno a uno con los veinte aminoácidos utilizados para producir proteínas.
… la mayoría de los organismos tienen menos de 45 especie de ARNt, [3]
El requisito mínimo para satisfacer todos los codones posibles … es 32 tRNAs
Primero, hay redundancia de codones.
Hay sesenta y cuatro posibles combinaciones de codones de ARNm que se pueden hacer a partir de cuatro bases de nitrógeno dispuestas en las tres posiciones que componen un codón ([matemáticas] 4 ^ 3 = 64 [/ matemáticas]). Tres de estas combinaciones son codones de parada usados para terminar la traducción del polipéptido, y no codifican para aminoácidos. Entonces, hay sesenta y un codones que codifican veinte aminoácidos, lo que hace un promedio de tres codones para cada aminoácido. Estos codones generalmente difieren en la tercera posición. Consultando la tabla de codones, vemos que los codones de ARNm CUU, CUA, CUC y CUG codifican el aminoácido leucina y difieren en la tercera base.
En segundo lugar, hay inosina.
Soy un hombre con una estructura posterior muy parecida a la de una mujer. ¿Esto es normal?
¿Cómo se puede describir el proceso de citocinesis?
¿Cómo el cuerpo humano produce insulina?
¿Cuáles son los dos fluidos que están dentro de nuestro cuerpo y qué porcentaje tenemos de cada uno?
La inosina es una base de nitrógeno adicional común en los anticodones de ARNt. La inosina (I) puede unirse a uracilo (U), adenina (A) y citosina (C).
Tercero, hay bamboleo anticodon.
Anticodons de tRNA no siempre coinciden perfectamente con los codones de mRNA. Las bases nitrogenadas son capaces de combinarse con complementos no tradicionales.
El bamboleo ocurre con mayor frecuencia en la tercera base.
El resultado es que se necesitan menos anticodón s de tRNA para que coincidan con sesenta y un codones de mRNA, pero hay más de veinte anticodones de tRNA para transportar aminoácidos en la traducción.
… la mayoría de los organismos tienen menos de 45 especie de ARNt, [3]
…
Hipótesis de Wobble
Estas [siguientes] nociones llevaron a Francis Crick a la creación de la hipótesis del bamboleo, un conjunto de cuatro relaciones que explican estos atributos naturales.
- Las dos primeras bases en el codón crean la especificidad de codificación, ya que forman fuertes pares de bases de Watson-Crick y se unen fuertemente al anticodón del ARNt.
- Al leer 5 ‘a 3’, el primer nucleótido en el anticodón (que está en el ARNt y se empareja con el último nucleótido del codón en el ARNm) determina cuántos nucleótidos realmente distingue el ARNt.
Si el primer nucleótido en el anticodón es un emparejamiento C o A es específico y reconoce el emparejamiento original de Watson-Crick, ese es solo un codón específico que puede emparejarse con ese ARNt. Si el primer nucleótido es U o G, el emparejamiento es menos específico y, de hecho, el ARNt puede reconocer indistintamente dos bases. La inosina muestra las verdaderas cualidades del bamboleo, en el sentido de que si ese es el primer nucleótido en el anticodón, entonces cualquiera de las tres bases en el codón original se puede combinar con el ARNt.- Debido a la especificidad inherente en los dos primeros nucleótidos del codón, si un aminoácido codifica para múltiples anticodón y esos anticodón se diferencian en la segunda o tercera posición (primera o segunda posición en el codón) entonces se requiere un ARNt diferente para ese anticodon.
- El requisito mínimo para satisfacer todos los codones posibles (61 excluyendo tres codones de parada) es 32 tRNAS. Eso es 31 ARNt para los aminoácidos y un codón de iniciación. [8]
