Espero que sepas un poco sobre la estructura y función de cada tipo de WBC.
De acuerdo, las células sanguíneas (leucocitos, trombo y eritrocitos) pertenecen a dos series de series de células madre-mieloides y series linfoides. Solo los linfocitos pertenecen a la serie linfoide mientras que todos los demás pertenecen a la serie mieloide.
Comencemos desde el embrión, hasta la 3ª semana después de la ferilización, el área vasculosa que es una región del saco vitelino forma islotes de sangre que consisten en células madre grandes e indiferenciadas que realizan vasculogénesis (angiogénesis o formación de vasos más hematopoyesis o formación de células sanguíneas). Los vasos formados por el saco vitelino proliferan y dan lugar al sistema vascular. Finalmente, la formación de la isla de sangre en el saco vitelino se detiene. A partir de las 3 semanas, los dos componentes de la vasculogénesis se independizan entre sí a medida que el saco vitelino comienza a retroceder. La angiogénesis continúa ramificándose desde los vasos existentes (en lugar de la formación de novo como en la vasculogénesis) mientras que la hematopoyesis ahora lo realizan el hígado y el bazo (que apuesto a que solo conocía como almacenamiento de emergencia y cementerio de rbcs y plaquetas). El hígado tiene función hematopoyética hasta el nacimiento. A partir del tercer mes, la médula ósea madura lo suficiente como para realizar hematopoyesis y lentamente toma esta función del hígado (por lo que estos dos órganos almacenan hierro y B12 y tienen una alta concentración de B10 que son necesarios para la hematopoyesis incluso en la vida adulta) . Inicialmente, toda la médula ósea es roja o activa, pero más adelante en la vida fetal y la primera infancia, la médula ósea en la cavidad medular del eje de los huesos largos se vuelve lentamente amarilla o inactiva en un patrón centrífugo cargado de grasa y fibras reticulares. los extremos aún tienen médula ósea roja.
En todo esto, la mielopoyesis comienza primero mientras que la linfopoyesis comienza hasta el sexto mes de gestación, por lo tanto, los recién nacidos especialmente prematuros tienen inmunidad adquirida débil, por lo tanto, el médico puede tener que esperar un tiempo antes de administrar una vacuna atenuada.
Ahora, avance rápido a la vida adulta. Hay dos tipos de células madre comprometidas en la médula ósea, como dije.
La célula mieloide se divide para formar otra célula mieloide y una célula progenitora CFU-GEMM. Esta célula ahora forma una colonia de clones y cuando suficientes nutrientes y factores de crecimiento como GMCSF, SCF e IL-1, 3, 6 están disponibles, se divide en otra célula CFU-GEMM y una célula progenitora BFU-E o un progenitor CFU-GM dependiendo del factor de crecimiento que estuvo involucrado, por ej. las interleuquinas estimularán a este último. Estas células progenitoras tienen una capacidad limitada de autorrenovación. La célula BFU-E pasa a través de la etapa celular de CFU-E dependiente de eritropoyetina y se convierte en un proeritroblasto que, después de una serie de cambios regulados que toman 10 días, se convierte en un RBC.
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Ahora, al llegar a las células progenitoras CFU-GM, se diferencian en promegacarioblastos que son los precursores de las plaquetas y los mieloblastos, que son los precursores de los granulocitos y los monocitos. Los mieloblastos experimentan una fase mitótica común y fases de maduración separadas para neutrófilos, basófilos, eosinófilos y monocitos. Después de que se forman estas células, permanecen en la médula ósea durante un tiempo variable de 3-4 días. Esto actúa como un almacén para cuando se aumenta el requisito, por ejemplo. el requerimiento de neutrófilos aumenta durante la inflamación aguda, eosinófilos durante la alergia. Mientras tanto, maduran un poco más, por ejemplo. el neutrófilo aumenta su número de lóbulos nucleares.
Finalmente, entran a la circulación. El neutrófilo pasa 12 horas circulando y 12 horas marginado (rodando en la pared del vaso). Si no es necesario, es atrapado y destruido por los macrófagos del bazo, similares a los glóbulos rojos y las plaquetas, pero generalmente se desplaza al espacio del tejido donde permanece viable durante 3 días más y se somete a fagocitosis y finalmente compromete la apoptosis. Los eosinófilos tienen un comportamiento similar. Los basófilos son muy pocos, pero una vez que ingresan al espacio del tejido, viven durante mucho tiempo como células cebadas. Los monocitos tienen un mayor tiempo de circulación (2-3 días) y pueden sobrevivir durante meses en el espacio tisular como células epitelioides en granulomas, células gigantes o células de pus. Algunas células mononucleares conocidas como macrófagos tisulares (por ejemplo, células de kuppfer, microglia) habían invadido el espacio tisular en la vida fetal temprana (cuando el hígado era el órgano hematopoyético) y permanecían allí como residentes permanentes de por vida y son el único miembro de la serie mieloide que puede dividir incluso después de alcanzar la madurez.
Ahora, al llegar a la serie linfoide, la célula madre linfoide comprometida da lugar a la célula progenitora linfoide de una manera similar a la CFU-GEMM en la médula ósea. Ahora la célula progenitora linfoide se divide en un linfoblastos B y un linfoblastos T. El linfoblastos B permanece donde está (hígado prenatalmente y médula ósea postnatal) y toma su nombre del hecho de que en las aves migra a la Bursa de Fabricius en la cloaca. El linfoblastos T migra al timo a través de la sangre. Por lo tanto, estos dos órganos se llaman órganos linfoides primarios. Aquí, bajo la influencia de las células de enfermería, adquieren antígenos específicos, p. Ej. receptor c3, receptor MHC clase II e IgD en caso de linfocitos B y varias combinaciones de receptores CD 2, 3, 4, 5 y 8 para linfocitos T. Unos pocos en la médula ósea que no adquieren los antígenos específicos B funcionan como células NK indiferenciadas. Estos linfocitos luego migran a los órganos linfoides secundarios como los ganglios linfáticos, folículos, por ejemplo. MALT y bazo a través de la sangre. En los ganglios linfáticos, la corteza tiene linfocitos B en el núcleo del lóbulo y linfocitos T que los rodean. Algunos linfocitos B también circulan libremente. Ahora, cuando un antígeno activa un linfocito T, secreta linfoquinas para activar otros linfocitos T para dividirse, diferenciarse en células T auxiliares, asesinas, de memoria y supresoras y migrar al área de infección. El linfocito B puede activarse directa o indirectamente para dividirse y formar una célula plasmática que sintetiza anticuerpos activamente. Las células T migran a través de vasos linfáticos eferentes a la sangre en el espacio del tejido infectado donde, después de realizar su función, migra a través de linfáticos aferentes de nuevo a los ganglios linfáticos. Con frecuencia, la infección granulomatosa puede estar asociada con la migración de los linfocitos B circulantes también al sitio, por lo que en dicho lugar se forma un folículo linfoide temporal con ambos linfocitos B y T. Tales focos se llaman órganos linfoides terciarios. Los linfocitos tienen una larga vida y pueden persistir de por vida.
Sé que la respuesta es mucho más larga de lo que esperabas, tal vez me dejé llevar un poco: / De todos modos, espero que te des cuenta de que la pregunta no es tan simple como parece, así que para responderla se necesita mucha información adicional para ser dado 🙂
