¿Cuál es el propósito de realizar una subcultura en microbiología?

Digamos, por ejemplo, que desea cultivar una cultura de bacterias de un oído humano.

  1. Obtienes un hisopo y lo sumerges en agua con sal.
  2. Luego frota la oreja del humano para obtener una muestra.
  3. A continuación, raya el hisopo con un agar nutritivo solidificado en una placa de Petri. (Agar nutriente es el medio común para cultivar bacterias en crecimiento)
  4. Luego incubar a una temperatura de 33 ° C durante 24 horas.
  5. Después de 24 horas, las primeras colonias se verán como la primera imagen. Pero no son colonias distintas como las de la segunda imagen. Entonces tenemos que realizar una subcultura para obtener distintas colonias de microbios.
  6. Además, para aislar la especie de bacteria particular que desee, debe realizar o hacer crecer una subcultura de los microorganismos (cultivo bacteriano) de su primera placa de Petri.
  7. Cultivas una subcultura de la misma manera que lo harías con una cultura normal solo esta vez cuando tomes la muestra de hisopo directamente de la primera cultura cultivada, según sea el caso.
  8. Entonces, la razón por la cual realizamos la subcultura en microbiología es aislar e identificar una especie particular de microorganismos de una serie de diferentes especies de microorganismos.

El subcultivo es importante en microbiología porque ayuda a aislar el cultivo puro (organismo) que puede ser útil para la identificación de la cepa bacteriana, incluida una prueba adicional, como la prueba de sensibilidad a antibióticos, y así sucesivamente.

Acepto completamente las otras dos respuestas. Cuando sacas un plato de una cultura bacteriana, obviamente esperas que cada colonia represente un clon individual de la cultura original. Sin embargo, es posible que dos celdas aterricen juntas en la placa. Cualquier cultura puede estar contaminada. Un cultivo que contiene un plásmido puede perder el plásmido. Para estar seguro, los cultivos bacterianos se diseminan para aislar las colonias individuales limpias (individuales, no mixtas). Se seleccionan varias colonias y se vuelven a rayar en una placa nueva para recoger nuevamente las colonias aisladas. Estas colonias se prueban y las colonias que coinciden con el fenotipo / genotipo deseado se congelan para preservar la cepa.

Las culturas a menudo se pueden mezclar, especialmente a partir de aislamientos ambientales, realizar una placa de vetas puede separar los organismos mixtos y facilitar la identificación presuntiva de los organismos separados.