¿Qué causa que las células beta se despolaricen y liberen insulina, el eflujo o la afluencia de potasio?

Cuando come algo que sea rico en carbohidratos, el nivel de glucosa aumenta en su Sangre porque la Glucosa será absorbida por las vellosidades del intestino delgado y transportada al vaso sanguíneo. La molécula de Glucosa ingresará a las células Beta a través del canal de Transporte GLUT-2. Una vez que ingresa a la célula, comienza el proceso de glucólisis. La glucólisis (en el citosol) y el ciclo de Kreb (en las mitocondrias) aumentan el nivel de ATP en comparación con el nivel de ADP. El aumento en la concentración de ATP cierra el canal de K +. El canal de K + se requirió inicialmente para el flujo de salida de los iones K + para mantener el potencial de membrana a -70 mV. Una vez que se cierra el canal de K +, se produce la despolarización de la membrana que conduce a la caída de la diferencia de potencial a -50 mV.

El cambio en la diferencia de potencial abrirá un canal sensible al voltaje llamado canales Ca2 +. Estos canales permiten la entrada de los iones Ca2 +. Una vez que los iones Ca2 + entran en las células, la afluencia de ion Ca2 + señalizará las vesículas de insulina en las células beta para liberar la insulina en el suministro de sangre o la MEC por exocitosis, es decir, las vesículas liberarán el fusible con la membrana plasmática. . La exocitosis está mediada por proteínas SNARE que interactuarían con VDCC (canales de calcio dependientes de voltaje).

La glucosa entra en la célula beta a través del receptor GLUT-2 y luego participa en la glucólisis y se convierte en ácido pirúvico. El ácido pirúvico ingresa a las mitocondrias y a través de TCA y fosforilación oxidativa hay liberación de ATP.

ATP cierra los canales de K +. Recuerde que normalmente la concentración de sodio es alta fuera de la célula mientras que la concentración de potasio es alta dentro de la célula. Por lo tanto, de acuerdo con el gradiente de concentración, el flujo de salida de K + no tiene flujo (de concentración alta a baja). El eflujo de K + causa un potencial de membrana en reposo de alrededor de -70 mV.

Después del cierre del canal K + en reposo, el potencial de membrana cambia a -50mV y se abre el canal de calcio dependiente de voltaje que causa la liberación de insulina al empujar las vesículas secretoras a través de la exocitosis.

Por favor ignora mi mala letra.