Los hemocitómetros están diseñados con un grosor definido y una cuadrícula de área conocida que le permite calcular celdas por volumen en función de la cantidad de celdas contadas en la cuadrícula. En un hemocitómetro típico, una cuadrícula de 9 cuadrados proporciona una plantilla en la que se cuenta el número de celdas en la cuadrícula de 9 cuadrados, se toma un número promedio de celdas en cada cuadrado, se multiplica por 10,000 y se multiplica por el factor de dilución (de celdas en azul tripán) para obtener el número promedio de células / ml. [1]
Por ejemplo, digamos que diluyó sus células 1: 1 en azul tripán y cuenta 120 células en los 9 cuadrados. Su cálculo sería:
120 células / 9 cuadrados = 13.3 células / cuadrado
13.3 células / cuadrado x 2 x 10.000 = 267,000 células / ml
Para el cálculo anterior, tomé el número de cifras significativas para ser 3 ya que el recuento de células es la variable y no se pueden contar las celdas fraccionales.
Notas a pie de página
¿Por qué la meiosis es biológicamente importante?
En una célula somática, ¿cómo se emparejan los cromosomas?
¿Cómo es el cáncer un ejemplo de cómo pueden ocurrir los cambios en una sola célula?
¿Se puede inducir a una célula cancerosa a convertirse en una célula iPS?
[1] Contando células usando un hemocitómetro
