No podemos hacer esto todavía. La clonación es fácil: tomar el núcleo de un iPSC e inyectarlo en un oocito enucleado es bastante mundano en este punto. ¿Pero derivando gametos funcionales de iPSCs? Eso es duro. Posible, claro, pero difícil.
Si desarrollaste un protocolo que recapitulara perfectamente los procesos implicados en la maduración de óvulos y espermatozoides sin la necesidad de un complemento completo de cromosomas sexuales (factibles, pero de nuevo, desafiantes), y luego fertilizados con el otro, el niño no sería un clon del original. Cada gameto habría recibido un surtido aleatorio de la mitad de los alelos de los anfitriones, pero ese surtido no sería perfectamente complementario. El niño heredará dos copias de muchos alelos de la madre del original y dos copias de muchos alelos diferentes del padre del original, con solo la mitad de los alelos totales siendo heterocigotos. Esto probablemente conduzca a trastornos severos del desarrollo, ya que hay una buena probabilidad de que cualquier mutación recesiva en los cromosomas paternos o maternos termine por expresarse como rasgos. Incluso si el genoma del huésped no presenta mutaciones recesivas y, por alguna imposibilidad, todos los alelos clasificados aleatoriamente como heterocigotos, la apariencia y el desarrollo del niño se verían alterados solo al cambiar el estado de impronta de la mitad de los alelos parentales, lo que a muchos alelos expresados que no fueron expresados en el original, y un número similar silenciado que previamente se había expresado en el original.
TL; DR: No, el niño no sería idéntico al original.
