Generalmente, una vez que el patógeno infeccioso ya no está presente y produce toxinas notables y los neutrophill han muerto (ordenados a que consuman demasiados recursos), los macrófagos se dispersarán y proliferarán a través del cuerpo asumiendo que todavía están vivos y capaces de funcionar como la segunda línea de defensa del cuerpo después de la piel misma.
A partir de entonces, los macrófagos muertos que murieron por el proceso de apoptosis, creo que se descomponen y “reciclan” en forma y fragmentos más pequeños, supongo, pasarían a formar parte de la masa de plaquetas dedicada a la coagulación de la sangre.
Los macrófagos vivos se mantendrían vivos haciendo todo normalmente, como lo habría hecho de antemano porque, a diferencia de las neutrófilos, cumplen una función para “presentar antígenos a las células T asesinas” según Wikipedia.
Descargo de responsabilidad: no estoy 100% seguro de la biología del sistema inmune pero eso es lo que obtengo de Wikipedia y de mi propio conocimiento.
¿La selección natural causa rasgos de vida o es el resultado de los rasgos de la vida?
¿Quién descubrió que los animales también tienen células?
En ensayos mitocondriales, ¿por qué los complejos II y III se miden juntos (complejo II / III)?
Si las células nerviosas pudieran dividirse, ¿cómo afectaría eso a nuestro cuerpo?