¿Cuál es la viabilidad de tomar células de una persona, modificarlas genéticamente y luego volverlas a poner en el cuerpo en masa?

Ellos están haciendo esto ahora mismo. Para tratar algunas leucemias Ha estado sucediendo en ensayos durante varios años y solo se recomienda su aprobación. El Panel de la FDA recomienda la aprobación para el tratamiento de la leucemia alteradora de genes

En 2012, Emily Whitehead, ahora de 12 años, fue la primera niña que recibió las células alteradas. Ella tenía 6 años. Los efectos secundarios casi la mataron. Pero ella está libre de cáncer ahora. Sacan millones de células T Usan una forma inhabilitada de VIH para llevar nueva genética a las células. Toma 22 días para hacer esto. Les hace atacar a las células B enfermas que tienen una proteína CD-19 en la superficie. Luego se vuelven a gotear en el paciente. Cada célula T puede matar alrededor de 100.000 células B. Los efectos secundarios son como una infección horrible ya que los cuerpos atacan esas células.

Ya están en uso los anticuerpos monoclonales quiméricos. Estas son proteínas construidas, no células. Son anticuerpos humanos / de ratón que están diseñados para marcar las células de las células cancerosas para que el cuerpo de las personas las monte en un ataque inmune. Se crean, clonan y gotean en el paciente durante unas horas. A menudo a las compañías les gusta llamar a estas “drogas” o “quimioterapia”, pero en realidad no son proteínas genéticamente modificadas y clonadas. La población de los EE. UU. Tiene un problema con estas palabras. Pero están terminando ciertos cánceres. Este es el tipo de GM que salvó la vida de Jimmy Carter hace tres años cuando su melanoma metastásico se extendió a su cerebro. Tenía unas pocas semanas para vivir. El suyo fue llamado pembrolizumab. La historia tumultuosa de las drogas que ayudaron a curar a Jimmy Carter. Mi esposa estaba tomando rituximab para el linfoma de células B y los ganglios linfáticos inflamados se derritieron.

Anticuerpos monoclonales quiméricos (cAb)

Creo que dependerá de qué órgano estés tratando de reemplazar.

Me sorprendería si al menos no viéramos ensayos para la médula ósea muy pronto (la próxima década). Lo bueno es que potencialmente se dirige más que a las enfermedades de la sangre, ya que incluye los glóbulos blancos.

Investigadores de Harvard genéticamente ‘editan’ células madre de sangre humana

http://www.nature.com/nature/jou